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Does Paracetamol Influence the Release of Gut Hormones, Glucose Absorption and Glycemia?

9 septembre 2026 mis à jour par: Simon Veedfald, University of Copenhagen
The study aim is to determine whether acute inhibition of endogenous prostaglandin synthesis by paracetamol affects the release of gut hormones, glucose absorption and glycemia in healthy young individuals

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Simon Veedfald, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: +45 41102595
  • E-mail: veedfald@sund.ku.dk

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Nondiabetic fasting plasma glucose (< 7.0 mmol/L) at time of inclusion
  • BMI of 20-25
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Haemoglobin < 7.9 mmol/L
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Significant gastrointestinal symptoms (e.g. dyspepsia, postprandial pain)
  • Use of medication that cannot be paused for 12 hours or any drug that affects gastric emptying, small intestinal motility, glucose absorption.
  • Use of paracetamol, NSAID, aspirin or similar within the previous week.
  • Evidence of drug abuse, consumption of tobacco in any form or daily consumption of more than 20g alcohol
  • History of gastrointestinal disease, including significant upper or lower gastrointestinal symptoms, pancreatitis, or previous gastrointestinal surgery including cholecystectomy (but not uncomplicated appendicectomy)
  • Participation in other research studies within the previous 3 months
  • Inability to give informed consent
  • Intolerance to any of the components of paracetamol and the meals used for the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Autre: Placebo
A placebo will be administered to be able to determine the effect of paracetamol on prostaglandin synthesis
Comparateur actif: Paracetamol (1000mg)
Autre: Paracetamol
Paracetamol is used as a tool to block prostaglandin synthesis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glucagon-like peptide 1
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glucose
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Gastrin
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Cholecystokinin
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
C-peptide
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Glucagon
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Pancreatic polypeptide
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
3-OMG
Délai: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Copenhagen

Collaborateurs

Hvidovre University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simon Veedfald, MD, PhD, Department of BIomedical Scienes, University Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Première publication (Réel)

15 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PCT-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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