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Does Paracetamol Influence the Release of Gut Hormones, Glucose Absorption and Glycemia?

9. September 2026 aktualisiert von: Simon Veedfald, University of Copenhagen
The study aim is to determine whether acute inhibition of endogenous prostaglandin synthesis by paracetamol affects the release of gut hormones, glucose absorption and glycemia in healthy young individuals

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Nondiabetic fasting plasma glucose (< 7.0 mmol/L) at time of inclusion
  • BMI of 20-25
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Haemoglobin < 7.9 mmol/L
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Significant gastrointestinal symptoms (e.g. dyspepsia, postprandial pain)
  • Use of medication that cannot be paused for 12 hours or any drug that affects gastric emptying, small intestinal motility, glucose absorption.
  • Use of paracetamol, NSAID, aspirin or similar within the previous week.
  • Evidence of drug abuse, consumption of tobacco in any form or daily consumption of more than 20g alcohol
  • History of gastrointestinal disease, including significant upper or lower gastrointestinal symptoms, pancreatitis, or previous gastrointestinal surgery including cholecystectomy (but not uncomplicated appendicectomy)
  • Participation in other research studies within the previous 3 months
  • Inability to give informed consent
  • Intolerance to any of the components of paracetamol and the meals used for the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Sonstiges: Placebo
A placebo will be administered to be able to determine the effect of paracetamol on prostaglandin synthesis
Aktiver Komparator: Paracetamol (1000mg)
Sonstiges: Paracetamol
Paracetamol is used as a tool to block prostaglandin synthesis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glucagon-like peptide 1
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glucose
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Gastrin
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Cholecystokinin
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
C-peptide
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Glucagon
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Pancreatic polypeptide
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
3-OMG
Zeitfenster: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
Plasma concentration
From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Copenhagen

Mitarbeiter

Hvidovre University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Simon Veedfald, MD, PhD, Department of BIomedical Scienes, University Copenhagen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PCT-2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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