Does Paracetamol Influence the Release of Gut Hormones, Glucose Absorption and Glycemia?
2026년 9월 9일 업데이트: Simon Veedfald, University of Copenhagen
The study aim is to determine whether acute inhibition of endogenous prostaglandin synthesis by paracetamol affects the release of gut hormones, glucose absorption and glycemia in healthy young individuals
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Simon Veedfald, MD, PhD
- 전화번호: +45 41102595
- 이메일: veedfald@sund.ku.dk
연구 장소
-
-
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Hvidovre, 덴마크, 2650
- 모병
- Hvidovre Hospital, Copenhagen University Hospital
-
연락하다:
- Jonatan Friis, MD
- 이메일: Jonatan.sverri.kure.friis@regionh.dk
-
-
Capital
-
Copenhagen, Capital, 덴마크, 2200
- 모병
- Department of Biomedical Sciences, The Panum Institute, University of Copenhagen,
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연락하다:
- Simon Veedfald, MD, PhD.
- 전화번호: +45 41102595
- 이메일: veedfald@sund.ku.dk
-
연락하다:
- Jonatan Friis, MD
- 이메일: jonatan.sverri.kure.friis@sund.ku.dk
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Nondiabetic fasting plasma glucose (< 7.0 mmol/L) at time of inclusion
- BMI of 20-25
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Haemoglobin < 7.9 mmol/L
- Pregnancy or breastfeeding
- Significant gastrointestinal symptoms (e.g. dyspepsia, postprandial pain)
- Use of medication that cannot be paused for 12 hours or any drug that affects gastric emptying, small intestinal motility, glucose absorption.
- Use of paracetamol, NSAID, aspirin or similar within the previous week.
- Evidence of drug abuse, consumption of tobacco in any form or daily consumption of more than 20g alcohol
- History of gastrointestinal disease, including significant upper or lower gastrointestinal symptoms, pancreatitis, or previous gastrointestinal surgery including cholecystectomy (but not uncomplicated appendicectomy)
- Participation in other research studies within the previous 3 months
- Inability to give informed consent
- Intolerance to any of the components of paracetamol and the meals used for the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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A placebo will be administered to be able to determine the effect of paracetamol on prostaglandin synthesis
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활성 비교기: Paracetamol (1000mg)
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Paracetamol is used as a tool to block prostaglandin synthesis
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Glucagon-like peptide 1
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Glucose
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Gastrin
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Cholecystokinin
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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C-peptide
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Glucagon
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Pancreatic polypeptide
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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3-OMG
기간: From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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Plasma concentration
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From baseline samples (-15, 0 min) until the end of the meal test at t = 180min
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Simon Veedfald, MD, PhD, Department of BIomedical Scienes, University Copenhagen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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