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Dietary Supplementation and Hydration

2026年11月2日 更新者:Tom Clifford、Loughborough University

This study will examine the effects of protein drinks on markers of hydration in healthy young males and females.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leicestershire
      • Loughborough、Leicestershire、イギリス
        • Loughborough University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy, physically active

Exclusion Criteria:

Are not between the ages of 18-40. If you are not considered at least recreationally physically active (at least meeting the WHO criteria) - Tier 1 or Tier 2 on the Participant Classification Framework (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965513/).

Have metabolic, inflammatory, vascular, renal disease or any other complication that would contradict the study procedures or risk your health.

Currently taking medication or supplements that may interfere with the study outcomes.

  • Do not satisfactorily complete the health history survey
  • You have any allergies to the ingredients in the supplements

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Protein

Protein (10 g of protein powder and 500 ml of water)

10 g of protein powder in 500 ml water

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water

実験的:Protein+

Protein (10 g of protein powder, 500 ml of water, sodium chloride, 20 mmol/L)

10 g of protein powder in 500 ml water

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water

プラセボコンパレーター:Placebo control

Water (500 ml)

Water (500 ml)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Urine output (mass in grams over 180 min collection period)
時間枠:180 minutes
180 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Subjective measures of thirst (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine specific gravity (AU)
時間枠:Pre - then 60, 120, 180 mins post
Pre - then 60, 120, 180 mins post
Blood sodium concentrations (mmol)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood chloride concentrations (mmol)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood potassium (mmol)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine sodium (mmol)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine chloride (mmol)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine potassium (mmol)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma volume change (% change)
時間枠:Pre - then 60, 180 minutes
Pre - then 60, 180 minutes
Plasma albumin concentrations
時間枠:Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement

Pre - then 60, 180 minutes
Plasma aldosterone concentrations
時間枠:Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement

Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measure of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measure of gastrointestinal stress (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma insulin concentrations
時間枠:Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement

Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measures of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of stomach fullness (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of nausea (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Beverage hydration index (AU)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

Calculated as the ratio of cumulative urine mass for water/cumulative urine mass of the test beverages

Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma osmolality (mOsm/L)
時間枠:Pre - 60, 180 mins post
Pre - 60, 180 mins post
Blood glucose (mmol/L)
時間枠:Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月30日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月2日

最初の投稿 (実際)

2026年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 24748

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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