- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07921914
Dietary Supplementation and Hydration
This study will examine the effects of protein drinks on markers of hydration in healthy young males and females.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Leicestershire
-
Loughborough, Leicestershire, Storbritannien
- Loughborough University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy, physically active
Exclusion Criteria:
Are not between the ages of 18-40. If you are not considered at least recreationally physically active (at least meeting the WHO criteria) - Tier 1 or Tier 2 on the Participant Classification Framework (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965513/).
Have metabolic, inflammatory, vascular, renal disease or any other complication that would contradict the study procedures or risk your health.
Currently taking medication or supplements that may interfere with the study outcomes.
- Do not satisfactorily complete the health history survey
- You have any allergies to the ingredients in the supplements
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Protein
Protein (10 g of protein powder and 500 ml of water) |
10 g of protein powder in 500 ml water 10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water |
|
Experimentell: Protein+
Protein (10 g of protein powder, 500 ml of water, sodium chloride, 20 mmol/L) |
10 g of protein powder in 500 ml water 10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water |
|
Placebo-jämförare: Placebo control
Water (500 ml) |
Water (500 ml) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Urine output (mass in grams over 180 min collection period)
Tidsram: 180 minutes
|
180 minutes
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjective measures of thirst (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Urine specific gravity (AU)
Tidsram: Pre - then 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Blood sodium concentrations (mmol)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Blood chloride concentrations (mmol)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Blood potassium (mmol)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Urine sodium (mmol)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Urine chloride (mmol)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Urine potassium (mmol)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Plasma volume change (% change)
Tidsram: Pre - then 60, 180 minutes
|
Pre - then 60, 180 minutes
|
|
|
Plasma albumin concentrations
Tidsram: Pre - then 60, 180 minutes
|
ELISA measurement |
Pre - then 60, 180 minutes
|
|
Plasma aldosterone concentrations
Tidsram: Pre - then 60, 180 minutes
|
ELISA measurement |
Pre - then 60, 180 minutes
|
|
Subjective measure of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Subjective measure of gastrointestinal stress (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Plasma insulin concentrations
Tidsram: Pre - then 60, 180 minutes
|
ELISA measurement |
Pre - then 60, 180 minutes
|
|
Subjective measures of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Subjective measures of stomach fullness (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Subjective measures of nausea (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
|
Beverage hydration index (AU)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Calculated as the ratio of cumulative urine mass for water/cumulative urine mass of the test beverages |
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
|
Plasma osmolality (mOsm/L)
Tidsram: Pre - 60, 180 mins post
|
Pre - 60, 180 mins post
|
|
|
Blood glucose (mmol/L)
Tidsram: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .