Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dietary Supplementation and Hydration

2. november 2026 oppdatert av: Tom Clifford, Loughborough University

This study will examine the effects of protein drinks on markers of hydration in healthy young males and females.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Storbritannia
        • Loughborough University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy, physically active

Exclusion Criteria:

Are not between the ages of 18-40. If you are not considered at least recreationally physically active (at least meeting the WHO criteria) - Tier 1 or Tier 2 on the Participant Classification Framework (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965513/).

Have metabolic, inflammatory, vascular, renal disease or any other complication that would contradict the study procedures or risk your health.

Currently taking medication or supplements that may interfere with the study outcomes.

  • Do not satisfactorily complete the health history survey
  • You have any allergies to the ingredients in the supplements

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Protein

Protein (10 g of protein powder and 500 ml of water)

10 g of protein powder in 500 ml water

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water

Eksperimentell: Protein+

Protein (10 g of protein powder, 500 ml of water, sodium chloride, 20 mmol/L)

10 g of protein powder in 500 ml water

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water

Placebo komparator: Placebo control

Water (500 ml)

Water (500 ml)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Urine output (mass in grams over 180 min collection period)
Tidsramme: 180 minutes
180 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjective measures of thirst (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine specific gravity (AU)
Tidsramme: Pre - then 60, 120, 180 mins post
Pre - then 60, 120, 180 mins post
Blood sodium concentrations (mmol)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood chloride concentrations (mmol)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood potassium (mmol)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine sodium (mmol)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine chloride (mmol)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine potassium (mmol)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma volume change (% change)
Tidsramme: Pre - then 60, 180 minutes
Pre - then 60, 180 minutes
Plasma albumin concentrations
Tidsramme: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement

Pre - then 60, 180 minutes
Plasma aldosterone concentrations
Tidsramme: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement

Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measure of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measure of gastrointestinal stress (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma insulin concentrations
Tidsramme: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement

Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measures of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of stomach fullness (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of nausea (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Beverage hydration index (AU)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

Calculated as the ratio of cumulative urine mass for water/cumulative urine mass of the test beverages

Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma osmolality (mOsm/L)
Tidsramme: Pre - 60, 180 mins post
Pre - 60, 180 mins post
Blood glucose (mmol/L)
Tidsramme: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. oktober 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 24748

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere