Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dietary Supplementation and Hydration

2 november 2026 bijgewerkt door: Tom Clifford, Loughborough University

This study will examine the effects of protein drinks on markers of hydration in healthy young males and females.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk
        • Loughborough University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy, physically active

Exclusion Criteria:

Are not between the ages of 18-40. If you are not considered at least recreationally physically active (at least meeting the WHO criteria) - Tier 1 or Tier 2 on the Participant Classification Framework (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965513/).

Have metabolic, inflammatory, vascular, renal disease or any other complication that would contradict the study procedures or risk your health.

Currently taking medication or supplements that may interfere with the study outcomes.

  • Do not satisfactorily complete the health history survey
  • You have any allergies to the ingredients in the supplements

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Protein

Protein (10 g of protein powder and 500 ml of water)
Voedingssupplement: protein supplement

10 g of protein powder in 500 ml water

Voedingssupplement: protein supplement

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water
Experimenteel: Protein+

Protein (10 g of protein powder, 500 ml of water, sodium chloride, 20 mmol/L)
Voedingssupplement: protein supplement

10 g of protein powder in 500 ml water

Voedingssupplement: protein supplement

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water
Placebo-vergelijker: Placebo control

Water (500 ml)
Ander: Placebo control

Water (500 ml)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Urine output (mass in grams over 180 min collection period)
Tijdsspanne: 180 minutes
180 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjective measures of thirst (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine specific gravity (AU)
Tijdsspanne: Pre - then 60, 120, 180 mins post
Pre - then 60, 120, 180 mins post
Blood sodium concentrations (mmol)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood chloride concentrations (mmol)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood potassium (mmol)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine sodium (mmol)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine chloride (mmol)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine potassium (mmol)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma volume change (% change)
Tijdsspanne: Pre - then 60, 180 minutes
Pre - then 60, 180 minutes
Plasma albumin concentrations
Tijdsspanne: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement
Pre - then 60, 180 minutes
Plasma aldosterone concentrations
Tijdsspanne: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement
Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measure of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measure of gastrointestinal stress (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma insulin concentrations
Tijdsspanne: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement
Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measures of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of stomach fullness (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of nausea (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Beverage hydration index (AU)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

Calculated as the ratio of cumulative urine mass for water/cumulative urine mass of the test beverages
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma osmolality (mOsm/L)
Tijdsspanne: Pre - 60, 180 mins post
Pre - 60, 180 mins post
Blood glucose (mmol/L)
Tijdsspanne: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Loughborough University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 24748

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren