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Dietary Supplementation and Hydration

2 de novembro de 2026 atualizado por: Tom Clifford, Loughborough University

This study will examine the effects of protein drinks on markers of hydration in healthy young males and females.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, Reino Unido
        • Loughborough University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy, physically active

Exclusion Criteria:

Are not between the ages of 18-40. If you are not considered at least recreationally physically active (at least meeting the WHO criteria) - Tier 1 or Tier 2 on the Participant Classification Framework (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965513/).

Have metabolic, inflammatory, vascular, renal disease or any other complication that would contradict the study procedures or risk your health.

Currently taking medication or supplements that may interfere with the study outcomes.

  • Do not satisfactorily complete the health history survey
  • You have any allergies to the ingredients in the supplements

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protein

Protein (10 g of protein powder and 500 ml of water)
Suplemento dietético: protein supplement

10 g of protein powder in 500 ml water

Suplemento dietético: protein supplement

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water
Experimental: Protein+

Protein (10 g of protein powder, 500 ml of water, sodium chloride, 20 mmol/L)
Suplemento dietético: protein supplement

10 g of protein powder in 500 ml water

Suplemento dietético: protein supplement

10 g of protein powder, plus sodium chloride (20 mmol/L) in 500 ml of water
Comparador de Placebo: Placebo control

Water (500 ml)
Outro: Placebo control

Water (500 ml)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Urine output (mass in grams over 180 min collection period)
Prazo: 180 minutes
180 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Subjective measures of thirst (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine specific gravity (AU)
Prazo: Pre - then 60, 120, 180 mins post
Pre - then 60, 120, 180 mins post
Blood sodium concentrations (mmol)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood chloride concentrations (mmol)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Blood potassium (mmol)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine sodium (mmol)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine chloride (mmol)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Urine potassium (mmol)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma volume change (% change)
Prazo: Pre - then 60, 180 minutes
Pre - then 60, 180 minutes
Plasma albumin concentrations
Prazo: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement
Pre - then 60, 180 minutes
Plasma aldosterone concentrations
Prazo: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement
Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measure of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measure of gastrointestinal stress (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma insulin concentrations
Prazo: Pre - then 60, 180 minutes

ELISA measurement
Pre - then 60, 180 minutes
Subjective measures of hunger (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of stomach fullness (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Subjective measures of nausea (Likert scale, 0-10; 0 = low, 10 = high)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Beverage hydration index (AU)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

Calculated as the ratio of cumulative urine mass for water/cumulative urine mass of the test beverages
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Plasma osmolality (mOsm/L)
Prazo: Pre - 60, 180 mins post
Pre - 60, 180 mins post
Blood glucose (mmol/L)
Prazo: Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post
Pre - then 30, 60, 120, 180 mins post

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Loughborough University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 24748

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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