日光過敏症の臨床試験
合計1156件
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herderまだ募集していません先天性副腎過形成 | 性腺機能低下症性性腺機能低下症 | 成長ホルモン欠乏症 | ターナー症候群 | アジソン病 | クラインフェルター症候群 | 複合下垂体ホルモン欠乏症 | アンドロゲン不応症症候群 | 甲状腺形成不全スペイン, イギリス, ベルギー, オランダ
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Albert Einstein College of Medicine完了
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King's College LondonUniversity of Oxford; Neuroscience Technologies S.L.Pわからない
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Barts & The London NHS TrustRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Case Western Reserve... と他の協力者完了子宮内膜癌 | 外科的に病期分類された子宮内膜がんおよび子宮頸がん | 子宮頸がん:浸潤性疾患、FIGO ステージ 1B1 以上 | 子宮筋層浸潤を伴うステージ1Aまたはそれ以上のステージおよびグレード3 | 子宮筋層浸潤またはその他のより高い段階および漿液性乳頭または明細胞サブタイプを伴うステージ1A | ステージ II 以上の疾患で、組織学的グレードは問わないイギリス
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DePuy Orthopaedics募集変形性関節症 | 関節リウマチ | 先天性股関節形成不全 | 外傷性関節炎 | 大腿骨頭の無血管性壊死 | 大腿骨頭または頸部の急性外傷性骨折 | 特定の強直症の症例 | 大腿骨頸部骨折の非癒合 | 高齢者における特定の高位骨下骨折および大腿骨頸部骨折アメリカ
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation募集SMARCA4遺伝子変異 | DDX3X | 16P11.2 欠失症候群 | 16p11.2 重複 | 1Q21.1 削除 | 1Q21.1 微小重複症候群 (障害) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 遺伝子変異 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2 関連の知的障害 | HNRNPH2 | カタル2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 遺伝子変異 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D関連の知的障害 | PTCHD1 | 休み | SCN2A 脳症 | SETBP1 遺伝子変異 およびその他の条件アメリカ