신경정신병 환자와 건강한 지원자의 자기공명영상(MRI)
3.0 Tesla MRI 및 자기뇌파검사를 이용한 신경정신과 환자 및 정상 지원자의 구조적 및 기능적 영상
이 연구의 목적은 건강한 지원자와 비교하여 뇌 및 정신 장애가 있는 개인의 뇌 구조, 화학 및 기능의 차이를 비교하기 위해 뇌 영상 기술을 사용하는 것입니다.
정신분열증은 뉴런의 미묘한 변화와 이상으로 인해 발생하는 뇌 장애입니다. 이러한 결함은 뇌의 국부적인 영역에서 발생할 가능성이 높으며 광범위하고 파괴적인 결과를 초래할 수 있습니다. 신경 이상은 유전적 요인과 환경적 요인의 복잡한 조합을 통해 유전됩니다. 정신분열증 환자의 뇌 변화를 더 잘 특성화하기 위해 뇌 영상 기술을 사용할 수 있습니다. 이 연구는 자기공명영상(MRI) 스캔을 사용하여 정신분열병 및 기타 신경학적 및 신경정신과적 장애를 특징짓는 신경생리학, 신경화학 및 신경해부학에서 예측 가능하고 정량화할 수 있는 이상을 식별할 것입니다....
연구 개요
상태
상태
상세 설명
이 프로토콜은 3.0 Tesla(3T)에서 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 여러 동시 뇌 영상 조사를 위한 매트릭스를 제공하기 위한 것입니다. 우리는 건강한 사람과 병든 사람을 대상으로 지역 뇌 구조, 생리학 및 생화학을 연구하려고 합니다. 여러 임상, 신경 병리학 및 기능적 신경 영상 연구를 기반으로 정신 분열증이 미묘한 신경 결손에서 발생하는 뇌 장애임이 분명합니다(보다 구체적인 용어가 부족함). 이러한 결손은 배외측 전두엽 피질 및 해마 형성과 같은 몇 가지 주요 영역에서 발생할 가능성이 높으며, 이는 광범위하고 다면적이며 파괴적인 임상 결과를 초래합니다. 이러한 신경 결손은 분명히 유전적이지만 서로 간에 그리고 환경과 상호 작용하는 여러 유전자의 복잡한 방식입니다. 우리는 정신분열증 환자에서 정량화할 수 있는 행동 이상을 분명히 초래하는 이러한 신경 결손이 자기 공명 영상을 사용하여 "지도화"할 수 있는 신경생리학에서 예측 가능하고 정량화할 수 있는 일탈을 일으킬 것이라고 가정합니다. 수많은 기능적 영상 소견에도 불구하고 임상적 적용은 여전히 드물고 병리학적 소견은 없습니다. 따라서 우리는 어느 하나의 양식에만 기반한 접근 방식이 우리의 지식 기반을 크게 발전시킬 것이라고 예상하지 않습니다. 대신, 우리는 1) 동시에 여러 도메인에서 뇌 기능 평가; 2) 이러한 데이터의 합산 및 상호 연관을 통한 뇌 기능의 특성화; 3) 복잡한 임상 현상학을 정량화할 수 있는 신경생리학적 매개변수로 파싱하여 이러한 데이터를 소화합니다. 따라서 명백한 정신분열증(즉, 상태 변수)을 가장 잘 특성화하고 식별하는 매개변수를 식별하는 것 외에도 이러한 기본 특성 중 일부가 유전될 수 있다는 가설을 세웁니다. 소위 내부 표현형 또는 중간 표현형이라고 하는 이러한 기본 특성은 감수성 유전자를 찾는 강력한 도구를 나타내며 이미 많은 연관 결과를 생성했습니다.
하위 연구의 목표는 이 회로에 영향을 미치는 인간의 유전적 변이를 정의하기 위한 전주곡으로 정상적인 대조군에서 비강 내로 적용된 친사회적 신경펩티드(옥시토신, 바소프레신)에 반응하는 공포 처리, 감정적 기억 및 인지와 관련된 신경 시스템을 기술하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Bobby Das
- 전화번호: (301) 435-4593
- 이메일: bdas@ln.nimh.nih.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Michael D Gregory, M.D.
- 전화번호: (301) 402-1371
- 이메일: gregorymd@mail.nih.gov
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
- 포함 기준:
통제 수단:
연구 당시 및 병력에 의해 정신과적 또는 중증 만성 의학적 질병이 없었습니다. 여기에는 약물 남용 이력, 학습 장애 및 모든 DSM IV 장애가 없는 것이 포함됩니다. 조사관은 연구를 방해하지 않는다고 판단되는 병력 및 의학적 상태를 평가할 것입니다.
지난 3개월 동안 향정신성 물질을 사용하지 않았습니다.
상한 연령 제한은 없습니다. 하한 연령은 18세입니다.
환자:
정신분열증, DSM IV에 따른 모든 아형 또는 정신분열 정동 장애.
DSM IV에 따른 정신병적 특징을 동반한 양극성 장애.
생리 관련 기분 장애.
경증 내지 중등도 파킨슨병(Hoehn 및 Yahr 1-3기).
IQ가 정상 범위인 윌리엄스 증후군(부분 또는 전체).
다발성 경화증 환자.
제외 기준:
통제 및 환자:
청각 장애.
임신.
작년에 의식 상실을 동반한 두부 외상, 또는 두부 외상으로 인해 지속되는 기능 장애의 증거.
높은 자기장(예: 심박 조율기를 사용하는 환자) 및 금속 임플란트(예: (MRI 스캔에서 아티팩트를 생성할 가능성이 있는) 머리 영역의 교정기는 fMRI 연구 참여에서 제외됩니다.
(니코틴 관련 제외) DSM5 정의 중등도에서 중증 물질 사용 장애(또는 DSM-IV 정의 물질 의존)의 병력.
총 5년을 초과하거나 최소 6개월 동안 차도가 없는 모든(니코틴 관련 제외) DSM5 정의 경미한 물질 사용 장애(또는 DSM-IV 정의 물질 남용)의 누적 평생 이력.
환자:
연구 당시 다른 주요 정신 질환의 공존. 환자가 과거에 다른 정신 질환(예: 학습 장애 또는 주요 우울증)을 경험한 경우 완전히 회복된 것으로 판단해야 합니다.
작업을 수행하는 데 방해가 될 가능성이 있는 주요 동시 의학적 질병.
작업 수행을 방해할 수 있는 병용 약물.
MRI 스캐너의 위치 지정을 방해하는 비자발적 움직임).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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건강한 자원봉사자
지역 사회의 건강한 주제
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정신 분열증
정신 분열증 및 정신병 환자
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윌리엄스 증후군
윌리엄스 증후군 지역에서 복제 수 변이가 있는 개인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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fMRI BOLD 응답
기간: MRI 연구 완료
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정신분열증 환자와 건강한 피험자 사이의 그룹 차이, 또한 피험자를 특성화하는 데 사용되는 유전자형.
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MRI 연구 완료
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자기장 전위
기간: MEG
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정신분열증 환자와 건강한 피험자에 대한 MEG 신호의 그룹 차이.
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MEG
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뇌 체적 측정
기간: VBM
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VBM 및 피질 소포는 정신분열증 및 건강한 대조군에 사용됩니다.
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VBM
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지역 MRSI 측정
기간: 분광학
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정신 분열증 및 건강한 대조군에서 GABA 및 글루타메이트 측정.
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분광학
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DTI 이방성 측정
기간: DTI
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정신분열병 환자와 대조군에 대한 분수 이방성 및 기타 백질 연결성 측정을 비교합니다.
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DTI
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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신경 심리학적 작업 수행 데이터
기간: NPT
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NPT
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Karen F Berman, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Marenco S, Meyer C, van der Veen JW, Zhang Y, Kelly R, Shen J, Weinberger DR, Dickinson D, Berman KF. Role of gamma-amino-butyric acid in the dorsal anterior cingulate in age-associated changes in cognition. Neuropsychopharmacology. 2018 Oct;43(11):2285-2291. doi: 10.1038/s41386-018-0134-5. Epub 2018 Jul 3.
- Jabbi M, Cropp B, Nash T, Kohn P, Kippenhan JS, Masdeu JC, Mattay R, Kolachana B, Berman KF. BDNF Val66Met polymorphism tunes frontolimbic circuitry during affective contextual learning. Neuroimage. 2017 Nov 15;162:373-383. doi: 10.1016/j.neuroimage.2017.08.080. Epub 2017 Sep 1.
- Wei SM, Baller EB, Kohn PD, Kippenhan JS, Kolachana B, Soldin SJ, Rubinow DR, Schmidt PJ, Berman KF. Brain-derived neurotrophic factor Val66Met genotype and ovarian steroids interactively modulate working memory-related hippocampal function in women: a multimodal neuroimaging study. Mol Psychiatry. 2018 Apr;23(4):1066-1075. doi: 10.1038/mp.2017.72. Epub 2017 Apr 18.
- Jabbi M, Chen Q, Turner N, Kohn P, White M, Kippenhan JS, Dickinson D, Kolachana B, Mattay V, Weinberger DR, Berman KF. Variation in the Williams syndrome GTF2I gene and anxiety proneness interactively affect prefrontal cortical response to aversive stimuli. Transl Psychiatry. 2015 Aug 18;5(8):e622. doi: 10.1038/tp.2015.98.
- Jabbi M, Kohn PD, Nash T, Ianni A, Coutlee C, Holroyd T, Carver FW, Chen Q, Cropp B, Kippenhan JS, Robinson SE, Coppola R, Berman KF. Convergent BOLD and Beta-Band Activity in Superior Temporal Sulcus and Frontolimbic Circuitry Underpins Human Emotion Cognition. Cereb Cortex. 2015 Jul;25(7):1878-88. doi: 10.1093/cercor/bht427. Epub 2014 Jan 23.
- Kippenhan JS, Gregory MD, Nash T, Kohn P, Mervis CB, Eisenberg DP, Garvey MH, Roe K, Morris CA, Kolachana B, Pani AM, Sorcher L, Berman KF. Dorsal visual stream and LIMK1: hemideletion, haplotype, and enduring effects in children with Williams syndrome. J Neurodev Disord. 2023 Aug 26;15(1):29. doi: 10.1186/s11689-023-09493-x.
- Ianni AM, Eisenberg DP, Boorman ED, Constantino SM, Hegarty CE, Gregory MD, Masdeu JC, Kohn PD, Behrens TE, Berman KF. PET-measured human dopamine synthesis capacity and receptor availability predict trading rewards and time-costs during foraging. Nat Commun. 2023 Sep 30;14(1):6122. doi: 10.1038/s41467-023-41897-0.
- Rubinstein DY, Eisenberg DP, Carver FW, Holroyd T, Apud JA, Coppola R, Berman KF. Spatiotemporal Alterations in Working Memory-Related Beta Band Neuromagnetic Activity of Patients With Schizophrenia On and Off Antipsychotic Medication: Investigation With MEG. Schizophr Bull. 2023 May 3;49(3):669-678. doi: 10.1093/schbul/sbac178.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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연구 시작
기본 완료
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연구 완료
연구 완료
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 000085
- 00-M-0085
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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