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신경정신병 환자와 건강한 지원자의 자기공명영상(MRI)

2026년 8월 27일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

3.0 Tesla MRI 및 자기뇌파검사를 이용한 신경정신과 환자 및 정상 지원자의 구조적 및 기능적 영상

이 연구의 목적은 건강한 지원자와 비교하여 뇌 및 정신 장애가 있는 개인의 뇌 구조, 화학 및 기능의 차이를 비교하기 위해 뇌 영상 기술을 사용하는 것입니다.

정신분열증은 뉴런의 미묘한 변화와 이상으로 인해 발생하는 뇌 장애입니다. 이러한 결함은 뇌의 국부적인 영역에서 발생할 가능성이 높으며 광범위하고 파괴적인 결과를 초래할 수 있습니다. 신경 이상은 유전적 요인과 환경적 요인의 복잡한 조합을 통해 유전됩니다. 정신분열증 환자의 뇌 변화를 더 잘 특성화하기 위해 뇌 영상 기술을 사용할 수 있습니다. 이 연구는 자기공명영상(MRI) 스캔을 사용하여 정신분열병 및 기타 신경학적 및 신경정신과적 장애를 특징짓는 신경생리학, 신경화학 및 신경해부학에서 예측 가능하고 정량화할 수 있는 이상을 식별할 것입니다....

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로토콜은 3.0 Tesla(3T)에서 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 여러 동시 뇌 영상 조사를 위한 매트릭스를 제공하기 위한 것입니다. 우리는 건강한 사람과 병든 사람을 대상으로 지역 뇌 구조, 생리학 및 생화학을 연구하려고 합니다. 여러 임상, 신경 병리학 및 기능적 신경 영상 연구를 기반으로 정신 분열증이 미묘한 신경 결손에서 발생하는 뇌 장애임이 분명합니다(보다 구체적인 용어가 부족함). 이러한 결손은 배외측 전두엽 피질 및 해마 형성과 같은 몇 가지 주요 영역에서 발생할 가능성이 높으며, 이는 광범위하고 다면적이며 파괴적인 임상 결과를 초래합니다. 이러한 신경 결손은 분명히 유전적이지만 서로 간에 그리고 환경과 상호 작용하는 여러 유전자의 복잡한 방식입니다. 우리는 정신분열증 환자에서 정량화할 수 있는 행동 이상을 분명히 초래하는 이러한 신경 결손이 자기 공명 영상을 사용하여 "지도화"할 수 있는 신경생리학에서 예측 가능하고 정량화할 수 있는 일탈을 일으킬 것이라고 가정합니다. 수많은 기능적 영상 소견에도 불구하고 임상적 적용은 여전히 ​​드물고 병리학적 소견은 없습니다. 따라서 우리는 어느 하나의 양식에만 기반한 접근 방식이 우리의 지식 기반을 크게 발전시킬 것이라고 예상하지 않습니다. 대신, 우리는 1) 동시에 여러 도메인에서 뇌 기능 평가; 2) 이러한 데이터의 합산 및 상호 연관을 통한 뇌 기능의 특성화; 3) 복잡한 임상 현상학을 정량화할 수 있는 신경생리학적 매개변수로 파싱하여 이러한 데이터를 소화합니다. 따라서 명백한 정신분열증(즉, 상태 변수)을 가장 잘 특성화하고 식별하는 매개변수를 식별하는 것 외에도 이러한 기본 특성 중 일부가 유전될 수 있다는 가설을 세웁니다. 소위 내부 표현형 또는 중간 표현형이라고 하는 이러한 기본 특성은 감수성 유전자를 찾는 강력한 도구를 나타내며 이미 많은 연관 결과를 생성했습니다.

하위 연구의 목표는 이 회로에 영향을 미치는 인간의 유전적 변이를 정의하기 위한 전주곡으로 정상적인 대조군에서 비강 내로 적용된 친사회적 신경펩티드(옥시토신, 바소프레신)에 반응하는 공포 처리, 감정적 기억 및 인지와 관련된 신경 시스템을 기술하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3273

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신 분열증 환자 및 지역 사회의 건강한 피험자.

설명

  • 포함 기준:

통제 수단:

연구 당시 및 병력에 의해 정신과적 또는 중증 만성 의학적 질병이 없었습니다. 여기에는 약물 남용 이력, 학습 장애 및 모든 DSM IV 장애가 없는 것이 포함됩니다. 조사관은 연구를 방해하지 않는다고 판단되는 병력 및 의학적 상태를 평가할 것입니다.

지난 3개월 동안 향정신성 물질을 사용하지 않았습니다.

상한 연령 제한은 없습니다. 하한 연령은 18세입니다.

환자:

정신분열증, DSM IV에 따른 모든 아형 또는 정신분열 정동 장애.

DSM IV에 따른 정신병적 특징을 동반한 양극성 장애.

생리 관련 기분 장애.

경증 내지 중등도 파킨슨병(Hoehn 및 Yahr 1-3기).

IQ가 정상 범위인 윌리엄스 증후군(부분 또는 전체).

다발성 경화증 환자.

제외 기준:

통제 및 환자:

청각 장애.

임신.

작년에 의식 상실을 동반한 두부 외상, 또는 두부 외상으로 인해 지속되는 기능 장애의 증거.

높은 자기장(예: 심박 조율기를 사용하는 환자) 및 금속 임플란트(예: (MRI 스캔에서 아티팩트를 생성할 가능성이 있는) 머리 영역의 교정기는 fMRI 연구 참여에서 제외됩니다.

(니코틴 관련 제외) DSM5 정의 중등도에서 중증 물질 사용 장애(또는 DSM-IV 정의 물질 의존)의 병력.

총 5년을 초과하거나 최소 6개월 동안 차도가 없는 모든(니코틴 관련 제외) DSM5 정의 경미한 물질 사용 장애(또는 DSM-IV 정의 물질 남용)의 누적 평생 이력.

환자:

연구 당시 다른 주요 정신 질환의 공존. 환자가 과거에 다른 정신 질환(예: 학습 장애 또는 주요 우울증)을 경험한 경우 완전히 회복된 것으로 판단해야 합니다.

작업을 수행하는 데 방해가 될 가능성이 있는 주요 동시 의학적 질병.

작업 수행을 방해할 수 있는 병용 약물.

MRI 스캐너의 위치 지정을 방해하는 비자발적 움직임).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 자원봉사자
지역 사회의 건강한 주제
정신 분열증
정신 분열증 및 정신병 환자
윌리엄스 증후군
윌리엄스 증후군 지역에서 복제 수 변이가 있는 개인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
fMRI BOLD 응답
기간: MRI 연구 완료
정신분열증 환자와 건강한 피험자 사이의 그룹 차이, 또한 피험자를 특성화하는 데 사용되는 유전자형.
MRI 연구 완료
자기장 전위
기간: MEG
정신분열증 환자와 건강한 피험자에 대한 MEG 신호의 그룹 차이.
MEG
뇌 체적 측정
기간: VBM
VBM 및 피질 소포는 정신분열증 및 건강한 대조군에 사용됩니다.
VBM
지역 MRSI 측정
기간: 분광학
정신 분열증 및 건강한 대조군에서 GABA 및 글루타메이트 측정.
분광학
DTI 이방성 측정
기간: DTI
정신분열병 환자와 대조군에 대한 분수 이방성 및 기타 백질 연결성 측정을 비교합니다.
DTI

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신경 심리학적 작업 수행 데이터
기간: NPT
NPT

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Karen F Berman, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2000년 2월 17일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 2월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2000년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 22일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 000085
  • 00-M-0085

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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