이식 후 당뇨병에 대한 전향적 통제 연구
2005년 6월 27일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
연구 참가자는 완전한 병력, 신체 검사 및 혈액 검사를 받아야 합니다. 이 검사의 목적은 신장 이식 후 당뇨병이 발병할 소인이 있는지 여부를 확인하고 환자가 당뇨병에 걸리면 조기 진단을 내리는 것입니다. 표준 이식 평가 및 이식 후 의료 관리의 일부로 수집된 의료 정보는 이 연구에 통합될 수 있습니다. 이 연구의 일부로 연구 피험자에게 실험 약물이 제공되지 않는다는 점을 인식하는 것이 중요합니다.
신장 이식 후, 이식 후 진료소 방문에서 연구 대상자를 추적할 것입니다. 연구는 최대 6개월 동안 지속됩니다. 이 기간 동안 피험자는 임상 평가 방문(병력 및 신체 검사)에 참여하도록 요청받을 수 있으며 이식 후 3개월 또는 4개월 동안 반복적인 포도당 내성 검사를 수행하도록 요청받을 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Akinlolu O. Ojo, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 1-734-763-9041
- 이메일: aojo@umich.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109-0364
- 모병
- 3914 Taubman Center
-
연락하다:
- Akinlolu O. Ojo, M.D.
- 전화번호: 734-763-9041
- 이메일: aojo@umich.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 공복 혈장 포도당(FPG) <126mg/dl.
- 진성 당뇨병 또는 경구 항당뇨병제 또는 인슐린 치료의 병력이 없습니다.
- ESRD 또는 CrCl <= 1.73m2당 20cc/분의 만성 신부전.
- 사체를 위한 대기자 명단 등록 또는 살아있는 기증자 신장 이식을 위한 날짜 설정.
- 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공할 의지와 능력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2000년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2000년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .