Vaccine Therapy in Treating Patients With Liver Cancer
A Phase I/II Trial Testing Immunization With Dendritic Cells Pulsed With Four AFP Peptides in Patients With Hepatocellular Carcinoma
RATIONALE: Vaccines made from a person's white blood cells mixed with tumor proteins may make the body build an immune response to kill tumor cells.
PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of vaccine therapy in treating patients who have liver cancer.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
OBJECTIVES:
- Determine the maximum tolerated dose of alpha-fetoprotein peptide-pulsed autologous dendritic cells in HLA-A*0201-positive patients with hepatocellular carcinoma.
- Determine the safety and toxicity of this regimen in these patients.
- Determine the immunological effects of this regimen in these patients.
- Determine the progression-free survival and clinical responses in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a dose-escalation study.
Patients receive alpha-fetoprotein peptide-pulsed autologous dendritic cells intradermally on day 1. Treatment repeats every 2 weeks for a total of 3 doses in the absence of unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-12 patients receive escalating doses of vaccine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 or 2 of 12 patients experience dose-limiting toxicity.
Patients are followed at weeks 1, 4, and 12 and then every 6 months thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-18 patients will be accrued for this study.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- HLA-A*0201 positive adults over the age of 18.
- Have HCC with a serum AFP determination >30ng/ml.
- Both male and female patients may be enrolled.
- Karnofsky Performance Status greater than or equal to 70 percent.
- No previous evidence of class 3 or greater New York Heart Association cardiac insufficiency or coronary artery disease.
- No previous evidence of opportunistic infection.
Adequate baseline hematological function as assessed by the following laboratory values with 30 days prior to study entry:
- Hemoglobin >9.0g/dl
- Platelets >50000/mm3
- Absolute Neutrophil Count >1,000/mm3
- Child-Pugh Class A or B for chronic liver disease.
- Ability to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Any congenital or acquired condition leading to inability to generate an immune response, including concomitant immune suppressive therapy.
- Concomitant steroid therapy or chemotherapy, or any of these other treatments < 30 days before the first vaccination.
- Females of child-bearing potential must have negative serum beta-HCG pregnancy test (within Day -14 to Day 0).
- Acute infection: any acute viral, bacterial, or fungal infection, which requires specific therapy. Acute therapy must have been completed within 14 days prior to study treatment.
- HIV-infected patients.
- Patients with any underlying conditions which would contraindicate therapy with study treatment.
- Patients with organ allografts.
- O2 sat <91% on room air; dyspnea at rest.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Treatment
See intervention description.
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Increasing doses of AFP will be given to groups of 3 intradermally.
Subjects will receive 3 biweekly vaccinations.
At least 2 patients at a given dose must have received their complete 3 vaccination schedule with a 30 day observation period after the last vaccination before a higher dose is initiated.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Dose limiting toxicity and maximum tolerable dose.
기간: 1 year
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1 year
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Generation of AFP specific immunity.
기간: 3 years
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3 years
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Progression-free survival.
기간: 3 years
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3 years
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clinical response in patients with measurable disease.
기간: 3 years
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3 years
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: James S. Economou, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CDR0000068806
- UCLA-0001026
- NCI-G01-1997
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