Therapy With Zoledronic Acid in Patients With Multiple Myeloma Stage I
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Berlin, 독일
- Novartis Investigative Site
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria
Evidence of myeloma according to the criteria of the British Columbia Cancer Agency (for the diagnosis, 2 of the 3 criteria must be met):
- Evidence of paraprotein in the serum or urine
- Bone marrow infiltration with plasma cells which represent more than 10% of the nucleated cells
- Radiologically, at least one osteolytic lesion
- Asymptomatic patients with Stage I (Durie and Salmon) multiple myeloma
Exclusion criteria:
- Patients with more than one osteolytic lesion on conventional skeletal radiography
- Previous treatment with bisphosphonates
- bilirubin > 2.5 mg/dl
Abnormal renal function as evidenced by: A calculated creatinine clearance < 30 ml/minute. Creatinine clearance (CrCl) is calculated using the Cockcroft-Gault formula:
- CrCl= [140-age(years)] x weight(kg)/[72xserumcreatinine(mg/dL)] X {0.85 for female patients}
- Patients with other malignant diseases or severe concomitant diseases
- Potentially fertile patients who are not using a reliable and appropriate method of contraception
- Pregnancy or breast-feeding
- Participation in another clinical study with an investigational drug within 12 weeks of study entry
- Current active dental problems including infection of the teeth or jawbone (maxilla or mandibular); dental or fixture trauma, or a current or prior diagnosis of osteonecrosis of the jaw (ONJ), of exposed bone in the mouth, or of slow healing after dental procedures.
- Recent (within 6 weeks) or planned dental or jaw surgery (e.g.. extraction, implants)
Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Zoledronic acid (ZOL446)
Participants received intravenous infusion of Zoledronic acid every 4 weeks for 48 weeks, and calcium and Vitamin D daily.
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Zoledronic acid administered via normal saline intravenous infusion (over 15 minutes) every 4 weeks.
Dosage was according to calculated creatinine clearance: patients with baseline creatinine clearance > 60 ml/min received 4 mg; for patients with mild to moderate renal impairment, doses were calculated to achieve the same AUC as that achieved in patients with creatinine clearance of 75 ml/min, assuming target AUC of 0.66 (mg*hr/l).
Patients on zoledronic acid received 500 mg calcium and 400-500 IU vitamin D combination tablet daily.
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간섭 없음: Control
No treatment with study medication.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Days of Progression Free Survival
기간: 48 months
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Progression-free survival was defined as time from date of randomization to death from any cause or one of the following events:
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48 months
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of Patients With Progression by Individual Criteria
기간: 48 months
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Number of patients with progression by individual criteria consisting of Progression of disease overall, Skeletal-related events (including pathological fracture, initiation of radiotherapy or surgery on bone, spinal cord compression or Hypercalcemia), Progression to stage II or III according to Salmon & Durie classification, and unequivocal progression of osteolytic lesion.
Patients are counted separately for every type of progression, but only once for Overall Progression.
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48 months
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The Number of Participants With the Development of Skeletal Complications
기간: 48 months
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48 months
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CZOL446 DE01
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