달걀 콜레스테롤 섭취, 혈중 콜레스테롤과 골격근 비대
2025년 9월 23일 업데이트: Steven E.Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University
이 연구의 목적은 남성과 여성(50-69세)의 젊은 노인 집단에서 저항 훈련으로 근육량 증가에 대한 전계란 또는 난백(대조군)으로 투여된 식이 콜레스테롤의 효과를 조사하는 것입니다.
식이 콜레스테롤이 근육량 증가와 상당히 관련이 있을 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
이 제안의 주요 목표는 36명의 남녀(50-69세)가 골격근 비대를 유도할 목적으로 12주 동안 저항 운동 훈련을 수행하는 것입니다. 이 사람들은 식이 콜레스테롤이 골격근 비대에 필수적이라는 가설을 테스트하기 위해 이중 맹검 설계로 하루에 0개, 1개 또는 3개의 전체 계란을 섭취합니다. 만약 그렇게 입증된다면, 이것은 51명의 남성과 여성(60-69세)에 대한 이전 연구에서 관찰된 식이 콜레스테롤과 비대 사이의 매우 강력한 연관성을 확인할 것입니다. 현재 제안은 식이성 콜레스테롤이 골격근 비대에 필수적인 역할을 한다는 가장 결정적인 증거를 제공하기 위해 무작위 이중 맹검, 위약 통제 디자인을 사용하고 있습니다.
이 제안의 두 번째 목적은 운동 프로그램의 맥락에서 증가된 식이 콜레스테롤 소비가 혈중 콜레스테롤 농도 또는 기타 심혈관 위험 요인을 변경하지 않는다는 가설을 테스트하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
College Station, Texas, 미국, 77843
- Texas A&M University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 50-69세의 남녀
- 운동 테스트 및 훈련을 수행할 수 있음
제외 기준:
- 혈압 > 160/100
- 심장 부정맥
- 암
- 헤르니아
- 대 동맥류
- 신장 질환
- 폐 질환
- 총 콜레스테롤 > 240 mg/dl 또는 < 160 mg/dl
- 콜레스테롤 저하 약물의 현재 사용
- 일주일에 1시간 이상 저항 훈련에 적극적으로 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
< 200 mg/day 식이 콜레스테롤, 저항 훈련, 좌식
|
12주, 주 3회 전신 저항운동
신체 활동의 부재
|
|
실험적: 평균 섭취량
400mg/일 식이 콜레스테롤, 저항 훈련, 좌식
|
12주, 주 3회 전신 저항운동
신체 활동의 부재
|
|
실험적: 높은 섭취량
800mg/일 식이 콜레스테롤, 저항 훈련, 좌식
|
12주, 주 3회 전신 저항운동
신체 활동의 부재
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기본: 근력 및 근육 증가(DEXA)
기간: 12주간의 저항 훈련 후
|
12주간의 저항 훈련 후
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
보조: 혈중 지질, 염증 표지자, 혈압
기간: 12주간의 저항 훈련 후
|
12주간의 저항 훈련 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Steven E Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2005년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2005년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 11월 29일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2005년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 06-0187
- 481031-001-CA
- 0600083
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .