절반 용량 관상동맥 압식시맙 볼루스는 표준 정맥 요법에 비해 사망률 결과를 개선합니다.
2006년 5월 15일 업데이트: Azienda Sanitaria Ospedaliera
우리 연구의 목적은 경피적 관상동맥 중재술 동안 표준 용량보다 더 적은 양의 abciximab을 국소적으로 주사하여 출혈성 합병증의 수반되는 차이 없이 빠른 혈전 해결 및 임상적 개선을 달성할 수 있음을 입증하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
급성 심근 경색증과 불안정 협심증이 있는 환자는 광범위한 관상동맥 혈전증이 발생하기 쉬워 경피적 관상동맥 중재시술 동안 급성 악화를 일으키거나 치료에도 불구하고 장치의 혈전증을 유발합니다.
abciximab의 관관내 사용은 양호한 결과를 보고했습니다.
우리는 무작위로 84명의 환자를 관상동맥 내 절반 abciximab 볼루스(그룹 A)와 표준 요법(그룹 B)에 할당했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록
등록
84
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Novara, 이탈리아, 28100
- Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 불안정형 협심증을 나타내는
- 급성 심근 경색증을 나타내는
- 경피적 관상동맥 중재술의 적격성
제외 기준:
- 심인성 쇼크를 나타내는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2004년 12월 1일
연구 완료
연구 완료
2005년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2006년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 1일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2006년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2006년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 5월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2006년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ABCX-LD
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