Arcoxia에 의해 매개되는 진통제 치료 (0663-093)
2022년 2월 4일 업데이트: Organon and Co
Arcoxia에 의해 매개되는 진통제 치료
의사가 급성 통증이 있는 환자에서 산소결핍증의 효능을 테스트할 수 있도록 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
237
단계
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 약물 치료가 필요한 급성 통증의 진단
- 18세 이상
- 연구 참여에 대한 자발적 수락 및 정보에 입각한 동의서 서명
제외 기준:
- etoricoxib 또는 그 구성 요소에 대한 알레르기
- 18세 미만
- 환자는 항응고제를 복용하고 있습니다.
- 이미 진통제로 약물을 복용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
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구두 아날로그 척도를 사용하여 통증 평가(치료를 시작하기 전에 통증을 평가한 다음 최대 3일 동안 아크산소증을 복용한 후 매일 통증을 평가)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
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PGART 척도를 이용한 약물 치료에 대한 환자 만족도
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치료 종료 시점(3일째)에 환자의 만족도를 얻었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2005년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2005년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2006년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 9월 22일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2006년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0663-093
- 2006_034
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