IVF 약물에 대한 고반응 환자에서 배란 유도를 위한 hCG와 GnRH 작용제의 비교
2007년 1월 4일 업데이트: Eugonia
과잉 반응 환자의 배란 유도를 위한 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 대 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제 투여
hCG 및 GnRH 작용제는 IVF 주기에서 최종 난모세포 성숙 및 배란을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
이 두 가지 접근법은 IVF 약물에 대해 과민 반응을 보이는 환자를 사용하여 임신율 및 배아학적 데이터 측면에서 본 연구에서 비교될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
hCG는 일반적으로 시험관 수정(IVF)을 위한 난소 과다자극 프로토콜에서 난모세포 성숙 및 배란 유도를 유도하기 위해 내인성 LH 급증의 대체에 사용됩니다. 그러나 hCG는 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 합병증인 난소과자극증후군(OHSS)의 발생과 관련이 있으며 과민반응 환자는 특히 고위험군에 속합니다. 외인성 hCG에 대한 대안은 초기 발적 효과로 인해 LH 및 FSH 수준 모두에서 내인성 상승을 유도하는 GnRH 작용제를 투여하는 것입니다.
비교: GnRH 길항제 치료 주기에 따라 배란 유도를 위해 GnRH 작용제(Arvekap) 또는 hCG(Pregnyl)를 받는 과민 반응 환자의 임신율 및 배아 데이터를 비교합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록
등록
60
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Athens, 그리스, 11528
- Eugonia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 과반응 환자(>20 난자 회수)
제외 기준:
- 정상 응답자
- 불쌍한 응답자
- PCOS
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
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배아 이식당 진행 중인 임신
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
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배아 이식당 생화학적 임신
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배아 이식당 임상 임신
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발생학적 데이터
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2003년 11월 1일
연구 완료
연구 완료
2005년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2006년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2006년 12월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2007년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 1월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2007년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- arvekap vs pregnyl
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