A New Tool for Assessing Fatigue in Individuals With Advanced Cancer
2022년 5월 12일 업데이트: University of Alberta
Development of a Rapid Assessment Tool for Fatigue in Palliative Care
Fatigue is a common problem in advanced cancer and palliative care.
The development of tools to measure fatigue, however, has been slowed by their inability to distinguish between fatigue and other related symptoms, such as tiredness.
Our work suggests that these distinctions are important because they serve as markers for stressors associated with advancing disease.
We have developed a tool that we believe will distinguish between these two states as well as exhaustion.
In this study we will conduct some initial tests of this tool in preparation for its use as an outcome indicator in future studies.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Based on a series of qualitative studies, our group is developing a new rapid fatigue assessment screening tool (rFAST) for use with individuals who have advanced cancer and are receiving care in either an active treatment or palliative setting.
Hypotheses:
- The three tools (tiredness, fatigue, and exhaustion) in the rFAST are each defined by the same six dimensions: decline in stamina, decline in cognition, decline in sleep quality, diminished social network, and increased emotional reactivity
- The five subscales of the tiredness, fatigue, and exhaustion scales are internally consistent.
- Tiredness, fatigue, and exhaustion are distinct states that are manifested by unique patterns of scores on their 6 subscales
- The mean POMS-Vsf scores of individuals who meet the definition of fatigue will be lower than the mean POMS-Vsf scores of individuals who meet the definition of tiredness and higher than the mean POMS-Vsf scores of individuals who meet the definition of exhaustion.
Objectives
- To examine the factor structure of the tiredness, fatigue, and exhaustion scales of the rFAST.
- To examine the internal consistency of the 5 subscales within the tired, fatigue, and exhaustion scales.
- To compare actual rFAST scale scores to hypothesized scale profiles for tiredness, fatigue, and exhaustion.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
228
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2T4
- Faculty of Nursing, University of Alberta
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Individuals with advanced cancer
설명
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced cancer currently receiving treatment for either hematologic or lung cancer at the Jewish General Hospital in Montreal, or patients with advanced cancer currently receiving care through the Alberta Cancer Board (Cross Cancer Institute or Tom Baker Cancer Centre), or the palliative care programs associated with the regional health authority in Edmonton, Alberta who are at least 18 years old, able to read and write English, have a Folstein Mini Mental Status Exam score of at least 22.
Exclusion Criteria:
- Patients unable to give informed consent in English.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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ACI Instrument
228 individuals completed the ACI instrument and other tools
|
Following ethics approval, 17 experts in symptom management assisted with content validation during the pilot phase.
In the main study, participants complete the FACT-F, the POMS-Vsf, and the ACI Instrument.
A research assistant collected demographic information and assigned an ECOG score.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ACI score
기간: day 1
|
Adaptive Capacity Index Score
|
day 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Karin L Olson, Ph.D., University of Alberta
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2007년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2007년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- G118160539
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
No plan to share data.
This was an instrument development study.
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