일반 의약품 사용
2009년 11월 20일 업데이트: AdventHealth
처방전 없이 구입할 수 있는 의약품 준수 개선.
처방전 없이 구입할 수 있는 의약품에는 몇 가지 이점이 있지만 의료 제공자가 처방전 없이 구입할 수 있는(OTC) 의약품을 제안할 때 환자의 순응도를 높이는 방법을 평가하는 연구는 거의 없습니다.
OTC 의약품에 대한 환자의 순응도를 높이는 두 가지 유형의 의사 지침을 평가하고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
연구자들은 연례 검사를 위해 제시된 부인과 환자 집단을 식별하고 연구 참여를 제안할 것입니다. 의사 연구원은 환자를 OTC 약물에 대한 2가지 유형의 의사 지침에 무작위로 배정한 다음 향후 7개월 동안 준수 여부를 추적합니다. 총 246명의 참가자가 모집될 때까지 각 부문에서 총 123명의 참가자가 모집됩니다.
포함 기준은 다음을 포함합니다: 19세에서 50세 사이의 여성, 비임신 환자가 매년 부인과 검사를 받기 위해 내원합니다.
제외 기준에는 다음이 포함됩니다: 연구 연령대 외, 갑상선 약물 복용 환자, 신장 결석 병력, 고칼슘혈증 병력, 비영어권.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
246
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32804
- Loch Haven Ob/Gyn Group
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 매년 부인과 검사를 받는 여성 환자.
- 19-50세.
- 현재 특정 OTC 약물을 복용하지 않는 환자.
제외 기준:
- 임신.
- 고칼슘혈증의 병력.
- 신장 결석의 역사.
- 19-50세의 외부 학습 연령 범위.
- 갑상선 약을 복용 중인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 전자처방전
환자는 처방전 없이 구입할 수 있는 특정 의약품에 대한 처방전을 받습니다.
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환자는 처방전 없이 구입할 수 있는 특정 의약품에 대한 처방을 받습니다.
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활성 비교기: 구두 조언
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환자는 처방전 없이 구입할 수 있는 특정 의약품에 대한 구두 조언을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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등록 후 3개월 및 6개월에 평가할 때 OTC 약물 사용에 관한 의사의 두 가지 유형 중 어느 것이 환자의 순응도를 향상시키는지 결정합니다.
기간: 등록 후 3개월 및 6개월.
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등록 후 3개월 및 6개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: D. A Hill, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Florida Hospital Family Medicine Residency Program
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2007년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2008년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2007년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2007년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2009년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
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