진행성 육종에서의 ZIO-201 연구
A Phase IB/IIA Study of the Safety and Activity of Intravenous Isophosphoramide Mustard (ZIO-201) in Patients With Advanced Sarcoma
The study of safety of Isophosphoramide Mustard (IPM) in the treatment of advanced sarcoma.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Santa Monica, California, 미국
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Metastatic and /or unresectable disease state after previous standard chemotherapy
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Phase 1: Palifosfamide-lysine 590 mg/m²
Participants received palifosfamide-lysine 590 mg/m² by intravenous infusion over approximately 15 minutes on Days 1, 2, and 3 of each 21-day cycle. Four participants were treated at this dose level. Dose escalation was discontinued after 2 of 4 participants experienced dose-limiting toxicities during Cycle 1. |
Palifosfamide-lysine (ZIO-201) was administered by intravenous infusion on Days 1, 2, and 3 of each 21-day cycle. Dose and formulation are specified in the corresponding Arm descriptions.
다른 이름들:
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실험적: Phase 2: Palifosfamide-lysine 413 mg/m²
Participants received palifosfamide-lysine 413 mg/m² by intravenous infusion over approximately 15 minutes on Days 1, 2, and 3 of each 21-day cycle. Forty-nine participants were treated at this dose level. The last 6 participants enrolled also participated in a pharmacokinetic substudy in which they received a single dose of palifosfamide-tris 178 mg/m² on Day -14 before beginning palifosfamide-lysine treatment. |
Palifosfamide-lysine (ZIO-201) was administered by intravenous infusion on Days 1, 2, and 3 of each 21-day cycle. Dose and formulation are specified in the corresponding Arm descriptions.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) in Cycle 1
기간: Cycle 1 (21 days)
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DLTs were assessed during the first 21-day cycle to determine the maximum tolerated dose (MTD). A DLT was defined as any of the following: a non-hematologic Grade 3 toxicity that did not resolve to Grade 2 or lower within 72 hours, excluding alopecia any non-hematologic Grade 4 toxicity, excluding alopecia Grade 4 granulocyte and/or platelet toxicity lasting 7 days or longer Grade 3 or higher neutropenia with an unexplained temperature of 38.5°C or higher on 2 or more occasions within 24 hours The MTD was the dose level below the dose at which at least 33% of participants had a DLT. |
Cycle 1 (21 days)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Maximum Plasma Concentration (Cmax) of Palifosfamide
기간: Cycle 1, Days 1 to 3
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Cmax of palifosfamide, measured from blood samples collected during Cycle 1 dosing. |
Cycle 1, Days 1 to 3
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Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time 0 to Infinity (AUC0-inf) of Palifosfamide
기간: Cycle 1, Days 1 to 3
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AUC0-inf of palifosfamide, measured from blood samples collected during Cycle 1 dosing. |
Cycle 1, Days 1 to 3
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Jonathan Lewis, MD, PhD, ZIOPHARM Oncology, Inc
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IPM2001
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