소수 민족 여성과 남성의 선별 대장 내시경 사용
2009년 1월 14일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
소수민족 여성과 남성의 선별 대장내시경 사용 증가를 위한 모델 프로그램
대장암은 결장이나 직장에 생기는 암입니다. 일상적인 선별 검사는 치료 가능성이 훨씬 더 높은 초기 단계에서 찾을 수 있습니다. 스크리닝은 또한 폴립을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다. 이것은 암으로 변할 수 있는 버섯 모양의 성장입니다. 용종은 암으로 발전하기 전에 제거할 수 있습니다. 검진이 생명을 구할 수는 있지만 국내에는 충분한 사람이 없습니다. 이것은 특히 할렘에서 사실입니다. 할렘은 너무 많은 사람들이 검사를 받지 않기 때문에 미국의 다른 지역보다 이 암으로 인한 사망률이 더 높습니다. 사람이 증상을 보일 즈음에는 암이 치료하기 훨씬 더 어려운 말기에 있을 수 있습니다.
우리는 할렘에서 검사를 받는 사람들의 수를 늘릴 수 있는지 확인하기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다. 우리는 여성들에게 유방조영술이나 자궁경부암 검사를 받을 때 선별검사에 대해 알려줄 계획입니다. 또한 대장암에 대해 알고 있는 것과 생각하는 것을 물어볼 것입니다. 그리고 그들이 가족의 다른 구성원을 검사하게 하는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
611
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, 미국
- Breast Examination Center of Harlem
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
잠재적인 연구 주제는 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center(MSKCC)의 환자 치료 팀 구성원, 프로토콜 조사자 또는 연구팀에 의해 식별됩니다.
이 연구는 연구 기간 동안 The Breast Examination Center of Harlem에서 유방암 또는 자궁경부암 검사를 받기 위해 오는 모든 적격 여성에게 제공됩니다.
설명
포함 기준:
- 연령 > 50
- 전화로 이용 가능
제외 기준:
- 대장암 검진 이력(최근 3년간 매년 분변 잠혈 검사, 최근 10년 이내 대장내시경 검사)
- 대장암의 병력
- 대장 내시경 검사를 할 수 없는 심각한 질병(중증 심장 질환, 중증 폐 질환, 조절되지 않는 당뇨병, 조절되지 않는 고혈압, 기타 의학적 금기)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
1
지역사회 기반 유방조영술 또는 자궁경부 검사 프로그램에 참여하는 여성은 대장내시경 검사에도 참여하게 됩니다.
결장직장암 검사에 대한 관심을 진술한 후 대장내시경 검사를 통해 참여도를 측정합니다.
또한 대장내시경을 준수하는 사람들이 배우자나 가족 구성원에게도 대장내시경 검사를 권유할지 여부를 평가합니다.
|
Pt는 태도 및 신념 설문지를 작성하고 대장경 검사를 받아야 합니다.
그런 다음 대장내시경 검사 후 6주 이내에 최종 전화 인터뷰를 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
소수 민족 여성을 모집하기 위해 지역사회 검진 유방조영술 센터를 사용할 가능성을 결정하기 위해 결장직장암 검진(CRCS)을 받을 저소득 커뮤니티를 구성합니다.
기간: 연구의 결론
|
연구의 결론
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
이미 다른 암(유방암 또는 자궁경부암)에 대한 검진에 참여하고 있는 소수 민족 여성들 사이에서 CRCS에 대한 개인 수준의 장벽(인구학적, 재정적, 심리적)을 식별합니다.
기간: 연구의 결론
|
연구의 결론
|
|
선별 대장내시경 검사를 받은 소수 민족 여성의 배우자(및 기타 가족 구성원) 사이에서 CRCS 촉진 가능성을 결정합니다.
기간: 연구의 결론
|
연구의 결론
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Moshe Shike, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2003년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2008년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2008년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2009년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 03-066
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .