Relationship Between Erythropoietin Administration and Stress Responses in Trauma Patients (EPREX)
2010년 11월 17일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences
Relationship Between Clinical Recovery and Oxidative Stress and Inflammation Following Usage of Erythropoietin in Admitted Traumatic Patient In Intensive Care Unit
The purpose of this study is to determine whether Erythropoietin decrease stress responses and inflammation in trauma patient.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Transfusion of blood products has many disadvantages. Erythropoietin is used to increase red blood cells production and decrease such disadvantages.In some studies anti inflammatory effects is shown for Erythropoietin.
One of the most problems in the intensive care unit is stress response. we are going to evaluate effects of erythropoietin on oxidative stress and inflammation in trauma patient in intensive care unit.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
20
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: mojtaba mojtahedzade
- 전화번호: 0982166701041
- 이메일: Mojtahed@sina.tums.ac.ir
연구 연락처 백업
- 이름: mostafa mohammady
- 전화번호: 0982166735017
- 이메일: mohammady_m2007@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국
- 모병
- Sina Hospital
-
연락하다:
- MOJTAHEDZADE
- 전화번호: 098216701041-9
-
연락하다:
- MOHAMMADY
- 전화번호: 0989126053454
-
부수사관:
- MOSTAFA MOHAMMADY
-
수석 연구원:
- MOJTABA MOJTAHEDZADE
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- All multiple trauma patients>16 years with informed consent
Exclusion Criteria:
- Hypertension
- Allergy
- Erythroid leukemia
- Pregnancy and breast feeding
- Pre operative patient
- Severe cardiovascular and cerebrovascular diseases
- Thromboembolic disorders
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 2
|
위약
|
|
활성 비교기: 1
|
300mg/kg erythropoietin 3 times on the first week of admission
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
apachi 2 saps 30 days mortality
기간: untill discharge
|
untill discharge
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
30일 사망
기간: 30 일
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: MOJTABA MOJTAHEDZADE, TUMS
- 수석 연구원: MOSTAFA MOHAMMADY, TUMS
- 연구 책임자: MOJTABA MOJTAHED, TUMS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2007년 7월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2008년 5월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2008년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2008년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2010년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
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