PTSD 및 알코올 의존에 대한 인지 처리 요법(CPT-C)의 수정
2016년 3월 18일 업데이트: Yale University
외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 알코올 의존(AD)에 대한 인지 처리 요법(CPT-C)의 수정
목표: PTSD와 AD의 동시 치료가 가능하도록 기존 CPT-C 치료 프로토콜을 수정하는 상세한 치료 매뉴얼을 개발하고 그 효능에 관한 파일럿 데이터를 얻기 위함.
가설: 우리는 CPT-C가 음주 일수를 크게 줄이고(타임라인 추적 방법[TLFB]로 측정) PTSD 증상을 줄일 것이라고 예측합니다([CAPS 및 PCL] 점수로 측정).
디자인: 이것은 모든 참가자가 훈련된 CPT-C 임상의에 의해 12주 동안 수정된 CPT-C를 받는 비무작위 전향적 연구이며, 각 세션은 약 1-1.5시간 지속됩니다. CPT-C에 대한 수정에는 치료 전반에 걸쳐 통합된 PTSD 증상의 회피로서 알코올 사용에 대한 심리 교육, AD에 대한 대처 기술 훈련의 통합, 혈중 알코올 농도를 측정하기 위한 주간 음주 측정기 테스트, 알코올 사용의 일일 유제품 사용 및 수집이 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
9
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, 미국, 06516
- VA Connecticut Healthcare System - West Haven Campus
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 21-65세 사이의 남녀.
- DSM-IV 축 I 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰(SCID; First et al. 1996)에 의해 결정된 현재 알코올 의존성. 금욕은 지난 29일을 넘지 않았습니다. 알코올 의존의 일차 물질 의존 진단.
- DSM-IV(CAPS; Blake et al. 1995)에 대한 Clinician Administered PTSD Scale에 의해 결정된 현재 PTSD.
- 정신과 약물 치료 참가자는 치료 시작 전 최소 2주 동안 안정적인 요법을 받아야 합니다.
- 심리적 및 신체적으로 참여할 수 있는 능력, 정보에 입각한 동의를 제공하고 평가를 완료할 수 있으며 연구 절차에 참여할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 현재의 정신병적 장애
- 현재의 자살 또는 살인 생각
- 알코올 또는 니코틴 의존 이외의 현재 물질 의존
- 투옥 가능성이 있는 법적 고발
- 불안정한 심각한 의학적 상태 또는 급성 치료가 필요한 상태 또는 장기 치료를 위한 입원이 예상되는 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
수정된 CPT-C
|
수정된 CPT-C
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
알코올 사용, PTSD 증상
기간: 16주
|
16주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
삶의 질
기간: 16주
|
16주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2008년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 19일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2008년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .