일일 문자 메시지 알림을 사용하여 경구 피임약 순응도 향상
2016년 3월 16일 업데이트: Planned Parenthood League of Massachusetts
이 연구의 목적은 알림을 받지 않은 여성에 비해 OCP 복용 알림을 매일 문자 메시지로 받는 여성의 경구 피임약(OCP) 순응도가 증가하는지 여부를 확인하는 것입니다. 연구자들은 OCP를 복용하도록 매일 문자 메시지 알림을 받는 여성이 알림을 받지 않는 여성에 비해 알약 순응도가 증가할 것이라는 가설을 세웠습니다.
조사관은 또한 전자 모니터링 장치 및 무선 실시간 데이터 수집과 전통적인 환자 알약 일기로 측정한 OCP 준수에 차이가 있는지 여부를 확인하기를 희망합니다. 연구자들은 전자 모니터링 장치와 무선 실시간 데이터 수집이 기존의 환자 알약 일기에 비해 낮은 순응도를 보일 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
82
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Planned Parenthood League of Massachusetts
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 1개월 미만 동안 경구 피임약(OCP)을 사용하거나 현재 방문 시 OCP 사용을 시작할 계획
- 연구 기간 동안 처방집에 있는 OCP를 기꺼이 사용할 수 있습니다.
- 문자 메시지 기능이 있는 개인 휴대폰 보유
- 영어 또는 스페인어 능력
- 인구 통계, 알약 복용 행동 및 그 영향에 관한 설문 조사에 동의
- 18세 미만인 경우, 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있는 부모 또는 법적 보호자를 동반해야 합니다.
제외 기준:
- 비피임 혜택만을 위한 OCP 선출
- 향후 12개월 이내 임신에 대한 관심
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 연구 완료 전에 현지에서 이동할 계획이며 후속 조치를 위해 돌아올 수 없으며 전자 약병을 반환합니다.
- 미국 또는 캐나다의 휴대폰 네트워크 외부 여행 계획
- 피임약을 복용하라는 문자를 수신하여 본인의 안전을 위협할 수 있는 상황에 처한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
문자 메시지 알림
|
이 팔의 피험자는 매일 같은 시간에 하루에 한 번 매일 문자 메시지 알림을 받습니다.
메시지는 피험자에게 경구 피임약을 복용하도록 상기시킵니다.
|
|
간섭 없음: 2
문자 메시지 알림 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
주기당 놓친 알약의 평균 수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전자 알약 분배 장치에 의해 기록된 준수율 대 환자 알약 일기에 기록된 준수율
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jane Doe, Planned Parenthood
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2008년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2008년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .