치매 간병인을 위한 전화 지원
치매 간병인을 위한 심리사회적 전화 개입
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 접근법에 대한 이전의 파일럿 연구에서는 치매 간병인의 기억 및 행동 문제에 대한 부담과 반응이 감소한 것으로 나타났습니다. 이 연구는 더 큰 간병인 그룹의 개입을 테스트하고 결과에 대한 보다 자세한 분석을 할 것입니다.
치매 환자의 간병인은 전화 지원 전화를 받습니다. 그들은 훈련된 연구팀 구성원으로부터 전화를 받을 것입니다. 이러한 통화는 6개월 동안 이루어지며 간병인에게 편리한 시간으로 예약됩니다. 그들은 6개월 동안 총 16번의 전화를 받게 됩니다. 각 통화 중에 지원 담당자는 현재 간병 상황에 대해 논의하고 다양한 형태의 지원을 제공합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02905
- Rhode Island Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 1) 치매의 진단
- 2) 경도 내지 중등도 치매;
- 3) 가족 또는 다른 성인이 최소 6개월 동안 간병인 역할을 하고, 치매 환자를 위해 하루에 최소 4시간 감독 또는 직접 지원을 제공하는 사람
- 4) 간병 수혜자는 노인/은퇴자 센터를 포함하여 지역사회에 거주하지만 요양원 및 보조 생활 센터는 제외합니다. 그리고
- 5) 간병 대상자가 장기 요양 시설에 배치되거나 간병인이 향후 6개월 이내에 역할을 종료할 계획이 없습니다.
제외 기준:
인내심 있는:
- 1) 독립적인 기능에 영향을 미치는 기타 주요 의학적 상태
- 2) 90세 이상; 그리고
- 3) 50세 미만.
간병인:
- 1) 주요 급성 질환;
- 2) 기본 언어가 아닌 영어;
- 3) 인지 장애;
- 4) 전화를 사용할 수 없습니다. 또는
- 5) 90세 이상.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 지원 상담
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간병에 대한 지원 전화 상담
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실험적: 문제 해결
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가족 기반 문제 해결 치료
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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우울증, 부담감, 기억력 및 행동 문제에 대한 반응
기간: 6개월 동안 2개월마다 3개월 후속 조치
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6개월 동안 2개월마다 3개월 후속 조치
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비용 효율성 및 자원 사용
기간: 월별 리소스 체크인.
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월별 리소스 체크인.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Geoffery Tremont, Ph.D, Rhode Island Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Spitznagel MB, Tremont G, Davis JD, Foster SM. Psychosocial predictors of dementia caregiver desire to institutionalize: caregiver, care recipient, and family relationship factors. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2006 Mar;19(1):16-20. doi: 10.1177/0891988705284713.
- Tremont G, Davis JD, Bishop DS, Fortinsky RH. Telephone-Delivered Psychosocial Intervention Reduces Burden in Dementia Caregivers. Dementia (London). 2008;7(4):503-520. doi: 10.1177/1471301208096632.
- Bruce JM, McQuiggan M, Williams V, Westervelt H, Tremont G. Burden among spousal and child caregivers of patients with mild cognitive impairment. Dement Geriatr Cogn Disord. 2008;25(4):385-90. doi: 10.1159/000122587. Epub 2008 Mar 29.
- Davis JD, Tremont G. Impact of frontal systems behavioral functioning in dementia on caregiver burden. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2007 Winter;19(1):43-9. doi: 10.1176/jnp.2007.19.1.43.
- Epstein-Lubow G, Davis JD, Miller IW, Tremont G. Persisting burden predicts depressive symptoms in dementia caregivers. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2008 Sep;21(3):198-203. doi: 10.1177/0891988708320972.
- Steadman PL, Tremont G, Davis JD. Premorbid relationship satisfaction and caregiver burden in dementia caregivers. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2007 Jun;20(2):115-9. doi: 10.1177/0891988706298624.
- Tremont G, Davis JD, Bishop DS. Unique contribution of family functioning in caregivers of patients with mild to moderate dementia. Dement Geriatr Cogn Disord. 2006;21(3):170-4. doi: 10.1159/000090699. Epub 2006 Jan 3.
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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