췌장암 또는 기타 췌장 장애가 있는 환자의 의료 정보 및 조직 샘플 수집
췌장 질환에 대한 연구 발전을 돕기 위한 데이터 및 조직 은행(바이오 저장소, 바이오 뱅크, 데이터 및 조직 데이터베이스, 데이터 및 조직 레지스트리 등으로도 알려짐)인 췌장 연구를 위한 생물 표본 리소스
근거: 의료 정보를 수집하고 실험실에서 테스트할 혈액 및 조직 샘플을 수집 및 저장하면 의사가 향후 췌장암 또는 기타 췌장 장애 위험이 있는 사람들을 선별하는 더 나은 방법을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 본 임상시험은 췌장암 또는 기타 췌장질환 환자의 의학적 정보 및 조직 샘플을 수집하고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표:
주요한
- 향후 연구에 사용하기 위해 췌장암을 포함한 췌장 질환 진단을 받은 환자의 임상 데이터, 가족력, 혈액 및/또는 조직 샘플을 수집합니다.
- 이러한 환자의 음식 준비 및 섭취에 관한 정보를 수집합니다.
중고등 학년
- 연구자들이 췌장암을 포함하여 췌장 상태의 위험이 있는 사람들을 선별하는 더 나은 방법을 개발할 수 있도록 의료 데이터 및 생체 표본을 사용할 수 있도록 합니다.
- 췌장 질환 발생에 대한 감수성을 증가시키는 유전자 또는 물질을 조사합니다.
- 이러한 상태를 예방, 치료 또는 치료하는 데 도움이 될 수 있는 약제를 찾기 위해.
- 유전적 요인이 췌장 질환, 췌장암 또는 기타 암의 위험을 증가시키는지 알아보기 위해.
개요: 이것은 다기관 연구입니다.
환자들은 암, 음식 준비 및 섭취를 포함한 췌장 상태의 건강, 임상 및 가족력을 평가하는 2개의 1시간 설문 조사를 완료합니다. 환자는 또한 6개월 및 1년에 15분에서 30분 동안의 후속 조사를 완료하여 건강, 건강 관행 및 가족력을 평가합니다. 환자의 의료 정보 검토는 의료 기록에서 얻습니다.
향후 연구를 위해 혈액 샘플을 수집합니다. 향후 연구를 위해 구강 세포 및 대변 샘플도 수집할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Adriana Delgado, MA
- 전화번호: 800-914-7962
- 이메일: pancreas@mayo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Heather M Streich, CCRP
- 전화번호: 800-914-7962
- 이메일: pancreas@mayo.edu
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85054
- 모병
- Mayo Clinic Hospital in Arizona
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연락하다:
- Pancreas Team
- 전화번호: 480-301-8000
- 이메일: pancreas@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Zhi Fong, MD
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224-9980
- 모병
- Mayo Clinic in Florida
-
연락하다:
- Pancreas Team
- 전화번호: 904-953-6970
- 이메일: pancreas@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Michael Wallace, MD
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
수석 연구원:
- Shounak Majumder, MD
-
연락하다:
- Pancreas Team
- 전화번호: 800-914-7962
- 이메일: pancreas@mayo.edu
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
질병 특성:
다음 중 적어도 하나에 대한 진단 또는 의심:
- 췌장암
- 췌장 덩어리
- 섬 세포 종양
- 관내 유두 점액성 신생물(IPMN)
- 유전성 췌장염
환자 특성:
- 영어를 이해하고 읽을 수 있음
- 정신적으로 유능하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- 지난 8주 동안 헌혈한 적이 없음
이전 동시 치료:
- 이전 수혈 후 최소 7일
- 수술 전 최소 7일
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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관찰
환자는 혈액, 타액을 겪고 이전에 연구시 남은 조직 샘플 수집을 받았습니다.
환자는 또한 설문지를 완성하고 연구에 대한 의료 기록을 검토했습니다.
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기준선, 12개월 및 36개월
기준선, 6개월, 12개월
기준선
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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설문 조사를 통한 임상 데이터, 건강 및 가족력 수집
기간: 기본 등록, 6개월, 12개월
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기본 등록, 6개월, 12개월
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혈액 및/또는 조직, 대변 및 구강 표본 수집
기간: 기준선
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기준선
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설문 조사를 통한 음식 준비 및 섭취에 관한 정보 수집
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Shounak Majumder, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 354-06
- P50CA102701 (미국 NIH 보조금/계약)
- CDR0000613100 (기타 식별자: NCI)
- U01CA210138 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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