홈 고혈압 관리의 혈압 (HBP10)
2012년 5월 24일 업데이트: George S. Stergiou, University of Athens
가정 혈압 모니터링에 기반한 항고혈압 약물 치료 결정
이것은 두 개의 팔이 있는 전향적 무작위 연구입니다: 일반 및 외래 혈압 모니터링 팔과 가정 혈압 모니터링 팔. 이 연구에는 이전에 치료를 받은 개인과 치료를 받지 않은 개인이 모두 포함됩니다.
무작위화 전과 연구 종료 시 세 가지 혈압 모니터링 방법(기존, 외래 및 가정)과 표적 장기 손상 평가(미세단백뇨, 심전도, 심초음파, 경동맥-대퇴 맥파 속도 및 중심혈압).
참가자는 두 팔 중 하나로 무작위 배정됩니다. 진단 및 적정은 일반 및 외래 혈압 측정 또는 가정 혈압 측정에 따라 결정됩니다. 피험자는 1년 동안 후속 조치를 받게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
150
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: George S Stergiou, MD
- 전화번호: +30 210 7763117
- 이메일: gstergi@med.uoa.gr
연구 장소
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Athens, 그리스, 11527
- 모병
- Hypertension Center, Third Department of Medicine, University of Athens, Greece
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연락하다:
- George S Stergiou, MD
- 전화번호: +30 210 7763117
- 이메일: gstergi@med.uoa.gr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 치료받지 않은 고혈압 성인
- 혈압이 조절되지 않는 고혈압 성인 치료
제외 기준:
- 3기 고혈압
- 이차성 고혈압
- 심혈관 또는 신장 질환
- 조절되지 않는 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 평소 케어
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현재 고혈압 가이드라인에 따른 약물 치료.
클리닉 및 외래 혈압("일반적인 치료" 부문)에 기초하여 약물 치료를 시작하고 적정하기로 결정 대 가정 혈압 모니터링에만 기초("가정 혈압 모니터링" 부문).
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활성 비교기: 가정 혈압 모니터링
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현재 고혈압 가이드라인에 따른 약물 치료.
클리닉 및 외래 혈압("일반적인 치료" 부문)에 기초하여 약물 치료를 시작하고 적정하기로 결정 대 가정 혈압 모니터링에만 기초("가정 혈압 모니터링" 부문).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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중간 표적 장기 손상 (좌심실 비대, 미세알부민뇨, 경동맥-대퇴 맥파 속도, 중심 혈압)
기간: 기준선 및 12개월
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기준선 및 12개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈압 조절, 비용 효율성
기간: 기준선 및 12개월
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기준선 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2012년 12월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 10일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .