Post-Operative Use of Salt Poor Albumin Solution in Resuscitation of Orthotopic Liver Transplant
2009년 9월 17일 업데이트: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Post-Operative Use of Salt Poor Albumin Solution in Resuscitation of Orthotopic Liver Transplant Recipients Status 1-2. A Prospective Randomized Controlled Trial.
The purpose of the study is to examine if outcome after liver transplantation is improved by using albumin infusion post-transplantation.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mathieu Rousseau, MD
- 전화번호: 514.567.0292
- 이메일: mathieu.rousseau@mail.mcgill.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Mazen Hassanain, MD
- 전화번호: 31600 514.934.1934
- 이메일: mazen.hassanain@muhc.mcgill.ca
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, 캐나다, H3A1A1
- Royal Victoria Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Canadian Transplant status 1 or 2
- Patients at the Royal Victoria Hospital, Montreal, Canada
Exclusion Criteria:
- Emergency liver transplant (canadian transplant status 3 or 4)
- patients who have received more than 300cc of albumin within 48 hours prior to transplant
- patients who underwent previous solid organ transplant
- multi-organs transplant recipients
- patients who had previous adverse reaction to human albumin solution
- patients who have religious restriction to receiving human blood products.
- patients or surrogate unable to give consent to the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: Control Group
Patients in this group will not be allowed albumin or any other colloids fluid for the first 7 days post-operative
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실험적: Albumin group
Patients in this arm will receive albumin infusions 3 times a day for the first 7 days post-operative
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Patients in this arm will receive albumin infusions 3 times a day for the first 7 days post-operative
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Post Transplant Liver Function Test (PTLFT)
기간: Post-operative Day1 through 7 and Day 15,30, 45
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Post-operative Day1 through 7 and Day 15,30, 45
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Functional 6 minutes walking test
기간: Post-operative
|
Post-operative
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Calculated creatinine clearance
기간: Post-operative day 1, 7, 15, 30, 45
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Post-operative day 1, 7, 15, 30, 45
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Length of hospital stay
기간: post-operative
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post-operative
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ICU length of stay
기간: post-operative
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post-operative
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duration of mechanical ventilation
기간: post-operative
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post-operative
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duration of renal replacement therapy
기간: postoperative
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postoperative
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ICU readmission rate
기간: post-operative
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post-operative
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reintubation rate
기간: post-operative
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post-operative
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Post-operative infection rate
기간: Post-operative
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Post-operative
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Need to re-operation unrelated to technical complication
기간: post-operative
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post-operative
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Functional hand grip Jamar Dynamometer hand grip test
기간: Post-op day 7, 15, 30
|
Post-op day 7, 15, 30
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2012년 6월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 11일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2009년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 9월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SDR-08-030
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