저항운동과 함께 류신이 노인의 근력 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위한 연구
2014년 10월 8일 업데이트: Pere Leyes, Hospital Clinic of Barcelona
점진적 저항 운동 프로그램과 함께 류신이 포함된 영양 보충제가 노인의 근력 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 설계, 파일럿 연구.
본 연구의 목적은 근력운동과 함께 류신이라는 아미노산을 함유한 영양보충제가 노인의 근력 및 삶의 질 향상에 효과적인지 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
생리적 노화는 근육량의 점진적인 감소와 함께 골격근을 포함한 여러 기관의 기능적 손실 및 변화를 동반합니다. 이것을 노인의 생리적 근감소증이라고 합니다.
65세 이상의 자율적 개인 인구에서 연령에 따라 3%에서 32% 사이의 비율이 소위 노쇠 증후군의 기준을 충족합니다. 허약함은 예비력의 감소와 공격성에 대한 저항으로 특징지어지며 취약성 증가, 장애 및 불량한 생명 예후를 부여합니다.
노쇠 증후군의 특징은 노쇠의 초기 단계에서 많은 요소의 잠재적 가역성입니다. 현재 허약에 대한 치료는 제한적입니다. 도구 중 하나는 영양 치료와 운동이 중요한 역할을 하는 근감소증을 예방하는 것입니다.
노화된 근육의 단백질 합성은 더 많은 섭취를 통해 생리적 수준 이상으로 류신 농도를 증가시킴으로써 개선될 수 있습니다. 운동과 관련하여 점진적인 저항 훈련은 노인의 질량 및 근력 증가에 더 나은 결과를 보여준 개입 중 하나입니다.
이 가설은 점진적인 저항 훈련과 함께 류신 보충제로 구성된 개입이 동일한 훈련 프로그램과 위약보다 노인의 근력과 삶의 질을 향상시키는 데 우월할 가능성을 제기합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Catalonia
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Barcelona, Catalonia, 스페인, 08036
- Nutrition and Dietetics Unit, Hospital Clínic de Barcelona
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 70세 이상.
- 저항 운동을 할 수 있는 피험자.
제외 기준:
- 입원 환자.
- 장애 환자(즉, 운동할 수 없음).
- 일반적으로 저항 운동을 훈련하는 환자.
- 만성 신부전 환자.
- 지난 6개월 동안 사지가 골절된 환자.
- 단백질 제한 다이어트를 따르는 환자.
- 경구 영양 지원, 경장 또는 비경구 영양을 받는 환자.
- 체중 감량을 위해 저칼로리 다이어트를 하는 환자.
- 식욕 부진 효과, 아나볼릭 스테로이드 또는 코르티코스테로이드와 함께 약리학적 치료를 사용하는 환자.
- 인지 장애 또는 주요 정신 장애가 있는 환자.
- 서명되지 않은 사전 동의.
- 치료를 제대로 따를 수 없거나 연구자가 적절하다고 생각하지 않는 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: L-류신
이 팔은 점진적인 저항 운동 프로그램과 함께 류신 보충제를 받습니다.
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12주 동안 매일 10g의 류신.
다른 이름들:
12주 동안 주 4일 점진적 저항 운동 프로그램.
다른 이름들:
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위약 비교기: 말토덱스트린
이 팔은 점진적인 저항 운동 프로그램과 함께 말토덱스트린 보충제를 받습니다.
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12주 동안 주 4일 점진적 저항 운동 프로그램.
다른 이름들:
12주 동안 매일 10g의 말토덱스트린.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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근력.
기간: 기준선, 4주, 12주
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기준선, 4주, 12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기능
기간: 기준선, 4주, 12주
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기준선, 4주, 12주
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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삶의 질
기간: 기준선, 4주, 12주
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기준선, 4주, 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maria T Forga, MD, Hospital Clinic of Barcelona
- 연구 의자: Joan Trabal, RD, MS, Hospital Clinic of Barcelona
- 연구 의자: Pere Leyes, MD, Hospital Clinic of Barcelona
- 연구 의자: Andreu Farran, PhD, University of Barcelona
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 29일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
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