연속적이고 다양한 양의 푸로세마이드 드립이 음향 방출로 측정한 청력에 미치는 영향
2009년 7월 23일 업데이트: Rabin Medical Center
음향 방출로 측정한 청력에 대한 Furosemide 드립의 지속적이고 다양한 용량의 효과
질병이 있는 동안 소아 환자는 푸로세마이드(Lasix) 연속 드립으로 종종 4-6mg/kg/day(권장 용량) 이상의 용량으로 치료를 받았습니다.
이 연구는 푸로세마이드를 사용한 치료 전, 치료 중 및 이후에 이 어린이들의 청력 상태를 모니터링할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
상세 설명
이 연구는 푸로세마이드 드립의 다양한 투여량으로 치료받은 중환자의 청력 상태를 음향 방출을 통해 기록할 것입니다.
음향 방출 테스트는 치료 전과 푸로세마이드 드립으로 치료하는 동안 48시간 동안 수행됩니다.
푸로세마이드 드립, 볼루스 및 기타 관련 약물(즉, 반코마이신, 근육 이완제, 아미노글리코사이드 등)의 용량이 기록됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Elhanan - Nahum, MD
- 전화번호: 972 3 9253686
- 이메일: enahum@clalit.org.il
연구 연락처 백업
- 이름: Miriam Davidowitz, MD
- 전화번호: 972 3 7253666
연구 장소
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Petah Tikva, 이스라엘, 49202
- Pediatric ICU, Schneider Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
소아 중환자실에 있는 위독한 어린이들.
설명
포함 기준:
- 푸로세마이드 연속 점적 치료를 받는 소아 ICU에 입원한 모든 어린이.
제외 기준:
- 치료 전에 알려진 청력 이상이 있는 어린이.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Elhanan Nahum, MD, Schneider Children's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 8월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2009년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
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