응급실에서의 허리 및 목 통증에 대한 카이로프랙틱 (CBNP)
2012년 1월 27일 업데이트: Assaf Harofeh MC, Assaf-Harofeh Medical Center
응급실 환경에서 요통 및 목 통증 치료를 위한 추가 요법으로 카이로프랙틱을 활용한 통합적 접근 방식의 효능 - 비교 무작위 대조 시험
이 연구는 응급실 환경에서 요통 및 목 통증 치료를 위한 부가 요법으로 카이로프랙틱을 활용하는 통합적 접근의 효능을 조사하는 것을 목표로 합니다.
카이로프랙틱은 요통에 대한 효과적인 치료법으로 잘 확립되어 있습니다. Asaf Harofeh Medical Center에서 조사관의 누적 경험에 따르면 카이로프랙틱이 응급실(ER) 환경에서 단순 허리 및 목 통증에 효과적인 치료법임을 보여주었습니다.
이 연구는 날씨 카이로프랙틱이 신경학적 소견 없이 단순 허리 및 목 통증으로 응급실에 입원한 환자의 통증 감소, 운동 범위 증가 및 불안 감소에 대해 조사할 것입니다. 카이로프랙틱은 진통제 치료에 추가 요법으로 수행됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
52
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beer Yaakov, Zerifin, 이스라엘, 70300
- Asaf Harofeh Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 또는 아급성/만성 단순 허리 또는 목 통증이 있는 18-60세의 성인 남녀
- 신체 검사와 정형외과 의사 및 X-레이 진단에 동의함 수준이 4 < NRS 이상인 단순 요통 진단
- 동의하고 고통, 불안 및 만족스러운 질문자를 채울 수 있습니다.
- 정보에 입각한 동의서에 동의하고 서명할 수 있음
제외 기준:
- 신체 검사 중 골절, 염좌 또는 신경학적 결손
- NRS의 통증 척도 < 4
- 활동적인 임신
- 활동성 염증성 관절염
- CVA의 역사
- 열린 상처
- 기대 수명이 5년 미만인 급성 악성 종양
- 침술 치료 경험
- 마약 중독의 역사
- 골다공증의 역사
- 정보에 입각한 동의를 거부했거나 서명할 수 없음
- 군복무 중인 군인들
- 예전에 카이로프랙틱 치료를 받은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 카이로프랙틱
진정한 카이로프랙틱 치료
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실제 카이로 프랙틱 조작
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가짜 비교기: 가짜 카이로프랙틱
'액티베이터' 덤퍼를 이용한 자극
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'활성화제' 덤퍼를 사용한 플라시보 자극
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간섭 없음: 치료 없음
추가 치료 없음 - 환자는 치료나 개입 없이 15분 동안 누워 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NRS(Numeric Rating Scale)로 측정한 복합 약물 치료와 카이로프랙틱 치료와 약물 단독 치료 사이의 통증 수준의 비교 가능한 차이
기간: 투약 후 30분, 투약 직후 및 24시간 후
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투약 후 30분, 투약 직후 및 24시간 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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척추 스캔 장치 및 고니오미터를 사용한 신체 검사로 측정했을 때 약물 치료와 카이로프랙틱 치료를 병용한 것과 약물 단독 치료 사이의 운동 범위의 비교 가능한 차이
기간: 투약 후 30분, 투약 직후 및 24시간 후
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투약 후 30분, 투약 직후 및 24시간 후
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Symptom Check List-90 질문자(SCL-90)의 불안 및 신체화 섹션의 히브리어 버전으로 평가한 환자 자가 보고 불안의 유사한 차이
기간: 치료 후 즉시
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치료 후 즉시
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치료 당일과 24시간 후 환자가 소비하는 진통제 양의 비교 가능한 차이
기간: 치료 후 24시간
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치료 후 24시간
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전반적인 만족 및 안전 설문지로 측정한 안전성 및 환자 만족의 비교 가능한 차이
기간: 시술 1시간 후, 1주일 후 다시
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시술 1시간 후, 1주일 후 다시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Shmuel Bar-Haim, MD, Asaf Harofeh Medical Center, Zerifin, Israel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 24일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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