Investigation of Cisplatin-Related Kidney Toxicity
2018년 9월 10일 업데이트: University of Chicago
Investigation of Germline Genetic Determinants and Early Biomarkers of Cisplatin-Related Nephrotoxicity
The purpose of this study is to identify novel biomarkers of kidney injury in patients receiving cisplatin.
This study will also collect DNA for future analysis.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This study will look for novel biomarkers of kidney injury in patients receiving cisplatin in patients currently receiving cisplatin.
DNA will be collected both prospectively and retrospectively (from patients that have previously received cisplatin.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
102
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients receiving anti-cancer treatment with cisplatin (or previously treated with cisplatin) at a participating academic medical center.
설명
Prospective Analysis Group
Inclusion Criteria:
- Patients about to receive intravenous cisplatin for the first time as part of cancer chemotherapy.
- Aged 18 years and older.
- Ability to understand and willingness to sign a written consent document.
- Patients may be receiving cisplatin in combination with other chemotherapeutic agents.
- Patients may be receiving cisplatin in the context of another clinical trial.
Exclusion Criteria:
- Prior receipt of cisplatin.
- Patients on dialysis or other renal replacement therapy prior to starting cisplatin.
- Uncontrolled hypo- or hyperthyroidism (patients on chronic stable doses of thyroid replacement medication are eligible).
Retrospective Analysis Group
Inclusion Criteria:
- Patients that have previously received intravenous cisplatin as part of cancer chemotherapy.
- Aged 18 years and older.
- Ability to understand and willingness to sign a written consent document.
- Patients that received cisplatin in combination with other chemotherapeutic agents are eligible.
- Patients that received cisplatin in the context of a clinical trial are eligible.
Exclusion Criteria:
- Unable or unwilling to submit to a one-time blood draw.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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Prospecitive Analysis
Patients currently receiving cisplatin as treatment for their cancer.
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Urine samples collected prior to first dose of cisplatin, after each dose of cisplatin, and within 35 days of the last dose.
blood samples collected prior to first dose of cisplatin, after each dose of cisplatin, and within 35 days of the last dose.
Blood sample collected for DNA analysis at anytime while on-study.
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Restrospective Analysis
Patients that have previously received cisplatin as treatment for their cancer.
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Blood sample collected for DNA analysis at anytime while on-study.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Change in urine biomarker (NGAL) after cisplatin
기간: while on drug and up to 35 days after end of treatment
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while on drug and up to 35 days after end of treatment
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Change in blood and urine cystatin C
기간: while on drug and up to 35 days after end of treatment
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while on drug and up to 35 days after end of treatment
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Change in blood NGAL while receiving cisplatin
기간: while on drug and up to 35 days after end of treatment
|
while on drug and up to 35 days after end of treatment
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Genetic markers of kidney toxicity
기간: while on drug and up to 35 days after end of treatment
|
while on drug and up to 35 days after end of treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Peter H O'Donnell, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2009년 9월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 09-135-B
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