감소 유방 성형술 후 드레싱 착용 시간
2019년 9월 3일 업데이트: Daniela Francescato Veiga
24시간 또는 6일? 축소 유방 성형술 후 드레싱 착용 시간을 비교하는 전향적 무작위 시험
이 연구는 축소 유방 성형술 후 드레싱 착용 기간이 피부 집락화 및 수술 부위 감염률에 영향을 미치는지 여부를 결정하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수술 부위 감염(SSI)은 침습적 절차 후에 발생하는 상처 감염입니다. 특히 성형 수술 절차에서는 경미한 감염도 치유 과정을 복잡하게 만들고 미용 결과를 해칠 수 있기 때문에 수술 부위 감염의 위험을 최소화하는 것이 필수적입니다.
축소 유방 성형술은 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨리는 거대 유방과 관련된 신체적 고통과 불편함을 완화하기 위해 수행되는 효과적이고 잘 확립된 절차입니다. 유방 축소는 대부분의 환자에게 높은 환자 만족도와 함께 장기적인 안도감을 제공했습니다.
이러한 종류의 성형 수술에 대한 수요가 높습니다. 축소 유방 성형술은 미국 여성 성형 외과 의사가 수행하는 다섯 번째로 가장 일반적인 수술입니다. SSI는 유효합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minas Gerais
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Pouso Alegre, Minas Gerais, 브라질, 37550000
- Hospital das Clínicas Samuel Libânio - UNIVÁS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 유방 비대
- 축소 유방 성형술 후보
- 체질량지수 30Kg/m2 이하
제외 기준:
- 지난 12개월 동안 임신, 출산 또는 모유 수유
- 체질량지수 30Kg/m2 이상
- 유방암 병력
- 이전 유방 수술
- 하드 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 수술 후 1일
드레싱은 수술 후 첫 날 제거합니다.
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축소 유방 성형술 후 드레싱은 수술 후 첫 날에 제거합니다.
다른 이름들:
축소 유방 성형술 후 드레싱은 수술 후 6일째에 제거합니다.
다른 이름들:
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실험적: 수술 후 6일
드레싱은 수술 후 6일째에 제거합니다.
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축소 유방 성형술 후 드레싱은 수술 후 첫 날에 제거합니다.
다른 이름들:
축소 유방 성형술 후 드레싱은 수술 후 6일째에 제거합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 부위 감염
기간: 수술 후 30일
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수술 후 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피부 식민화
기간: 수술 후 6일
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수술 후 6일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Joel Veiga-Filho, MD, MSc, Universidade do Vale do Sapucaí and Universidade Federal de São Paulo
- 연구 책임자: Daniela F Veiga, MD, PhD, Universidade do Vale do Sapucaí and Universidade Federal de São Paulo
- 연구 의자: Lydia M Ferreira, MD, PhD, Universidade do Vale do Sapucaí and Universidade Federal de São Paulo
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 26일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- dinter01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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