INFLACOR - Clinical and Genetic Predictors of Inflammation Related Complications After Heart Surgery (INFLACOR)
2016년 11월 14일 업데이트: Maciej M. Kowalik, Medical University of Gdansk
INFLACOR (INFLA-mmation A-fter C-ardiac O-pe-R-ation) - Use of Selected Genetic Variants, Cytokines, and Physiologic Parameters in the Prognosis of Postoperative Complications in Patients Undergoing Cardiopulmonary Bypass Cardiac Surgery
The aim of the study is to evaluate a clinically and economically most effective diagnostic algorithm for prediction of inflammatory response related complications in patients undergoing heart surgery with use of cardiopulmonary bypass.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Identified so far predictors of mortality and/or morbidity in patients who undergo heart surgery with cardiopulmonary bypass (CPB), used in previous risk prediction models (EUROSCORE, CABDEAL, Cleveland), will be compared with new candidate variables:
- anamnestic: recent tooth extractions, chronic inflammatory diseases, specific drug use;
- biochemical: C-reacting protein, interleukin-6, tumor necrosing factor alpha;
- genetical: single nucleotide polymorphisms of 10 genes associated with inflammatory response; and
- clinical from the 1. postoperative day: systemic inflammatory response syndrome, APACHE-III score;
against their predictive capability of selected clinical phenotypes of inflammatory response occuring after surgery, beginning from day 2. after surgery.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
525
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Gdańsk, 폴란드, PL-80-211
- Medical University of Gdańsk, Academic Clinical Centre, Department of Cardiac Anaesthesiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Adults (at least age 18), who signed informed consent, scheduled for elective cardiac surgery with use of cardiopulmonary bypass.
설명
Inclusion Criteria:
- adults (age >=18)
- given and signed informed consent
- no previous cardiac surgery with opening the pericardium
Exclusion Criteria:
- previous cardiac surgery with opening the pericardium
- consent refused or not given
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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cardiac surgery with CPB use
Adult patients, who signed the informed consent, intervention: first-time scheduled heart surgery with CPB use.
|
cardiac surgery with CPB use or ascending aorta surgery performed with use of cardiopulmonary bypass with or without aortic cross clamping.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Clinical phenotypes of inflammatory response: SIRS, acute lung injury/acute respiratory distress syndrome, acute kidney injury, atrial fibrillation, postoperative psychosis, perioperative myocardial infarct/injury, sepsis.
기간: between day 2 after operation and hospital discharge
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between day 2 after operation and hospital discharge
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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all cause inhospital mortality
기간: from day 2 after operation
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from day 2 after operation
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Romuald Lango, MD, PhD, Medical University of Gdańsk
- 연구 책임자: Maciej M Kowalik, MD, PhD, Medical University of Gdańsk
- 수석 연구원: Jan Rogowski, MD, PhD, Medical University of Gdańsk
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 24일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- N N403 1815 34
- MUG grant G-35 (기타 식별자: Medical University of Gdańsk)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
IPD can be made available to other researcher upon reasonable request.
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