요양원에서의 정맥 치료 (3IV)
2016년 5월 12일 업데이트: Morten Lindbaek, University of Oslo
요양원에서 감염의 정맥 주사 치료에 대한 체계적인 교육 프로그램이 더 나은 환자 궤적과 입원 감소로 이어질 수 있습니까?
이 프로젝트의 주요 목표는 정맥 수액과 정맥 항생제가 필요한 요양원 거주자가 병원에서와 마찬가지로 요양원에서 또는 더 나은 치료를 받을 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.
노르웨이 베스트폴드에서는 요양원에서 탈수 및 감염의 정맥 내 치료에 대한 구조화된 교육 프로그램이 계획되어 있습니다.
3IV 연구는 이것이 동등하거나 더 나은 환자 궤적과 병원 입원 감소로 이어지는지 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
- 정맥 수액 및 항생제 투여에 대한 구조화된 교육 프로그램이 요양원 거주자의 입원 및 입원 일수를 줄일 수 있습니까?
- 요양원에서 정맥 수액 또는 항생제 치료가 동일한 치료를 위해 입원한 환자와 비교하여 동등하거나 더 나은 환자 궤적을 제공할 수 있습니까? 증상의 지속 기간, 직접 및 간접 합병증, 사망률을 살펴보겠습니다.
- 환자가 병원에 입원하지 않고 요양원에서 수액제나 항생제 치료를 받으면 공중보건의료비를 줄일 수 있을까?
- 병원이 아닌 요양원에서 탈수 및 감염 치료가 환자, 친척 및 직원에게 동등하거나 더 나은 만족을 제공할 수 있습니까?
- 요양원 환자가 정맥주사를 받을 때 요양원과 병원의 의료진은 어려운 윤리적 문제를 어떻게 처리하는가?
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
330
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oslo, 노르웨이
- University of Oslo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정맥 수액 또는 항생제가 필요한 요양원 거주자
제외 기준:
- 동반이환 또는 질환의 중증도 등으로 입원이 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소 케어
정맥 수액 및 정맥 항생제가 필요한 요양원 거주자는 평소와 같이 치료했습니다 (정맥 치료를위한 병원 입원). 훈련 프로그램(개입 기간)을 마치지 않은 통제 요양원에서는 정맥 수액과 정맥 항생제가 필요한 요양원 거주자를 평소와 같이 치료했습니다. 이 환자의 대다수는 정맥 치료를 위해 병원에 입원했습니다. 소수의 요양원이나 요양원 부서에는 현지에서 치료를 제공할 수 있는 충분한 전문 지식과 역량이 있었습니다. |
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다른: IV 치료 교육 프로그램
요양원에서의 정맥 주사 치료에 대한 구조화된 교육 프로그램: 참여 요양원 30곳은 정맥주사 치료에 대한 이론과 실습을 순차적으로 받았다. 수련과정(중재기간)을 이수하고 충분한 전문성과 역량을 갖춘 요양원에서는 수액이나 항생제 투여가 필요한 요양원 입소자들을 국소적으로 치료하였다. 그렇지 않으면 입원했습니다. |
탈수 및 감염의 정맥 내 치료에 대한 요양원의 구조화된 교육 프로그램입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 원인 이환율과 사망률
기간: 발병 후 30일 이내
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발병 후 30일 이내
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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요양원 입소자 중 입원 건수 및 입원 일수
기간: 주로 발병 후 30일 이내
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주로 발병 후 30일 이내
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환자의 궤적
기간: 주로 발병 후 30일 이내
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주로 발병 후 30일 이내
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환자, 친척 및 직원의 만족도
기간: 주로 발병 후 30일 이내
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주로 발병 후 30일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Klomstad K, Pedersen R, Forde R, Romoren M. Involvement in decisions about intravenous treatment for nursing home patients: nursing homes versus hospital wards. BMC Med Ethics. 2018 May 8;19(1):34. doi: 10.1186/s12910-018-0258-5.
- Nyborg G, Brekke M, Straand J, Gjelstad S, Romoren M. Potentially inappropriate medication use in nursing homes: an observational study using the NORGEP-NH criteria. BMC Geriatr. 2017 Sep 19;17(1):220. doi: 10.1186/s12877-017-0608-z.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2009/1584a
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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