수술 후 통증에 대한 이침
수술 후 통증에 대한 이침: 무작위 통제 추적
수술 후 통증 조절을 위한 침술의 효과는 여전히 논란의 여지가 있습니다. 따라서 우리는 무작위 환자 맹검 임상 시험에서 수술 후 오피오이드 소비에 대한 전기 이침(AA)의 효과를 연구했습니다.
복강경 검사를 받는 40명의 여성 환자가 포함되었습니다. 마취된 환자는 72시간 동안 AA(shen men, thalamus 및 하나의 분절 장기 특정 지점) 또는 전극 및 전기 자극을 받도록 무작위로 배정되었습니다. 수술 후 환자는 6시간마다 1g의 파라세타몰을 투여받았고 필요에 따라 추가 피리트라미드를 투여 받았습니다. 맹검 관찰자는 0, 2, 24, 48 및 72시간에 피리트라미드의 용량과 VAS(visual analogue pain score)를 얻었다.
이침이 수술 후 통증을 감소시키는지 알아보는 것이 본 연구의 목적이었다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수술 후 통증 치료는 수술 환자 관리에서 중요한 문제입니다. 치료의 목표는 부작용을 최소화하면서 최대의 효과를 내는 것입니다. 기존의 약리학적 및 보완적 접근법을 포함한 다양한 치료 옵션이 있습니다. 침술은 수세기 동안 치료에 사용되어 온 경험적 기반을 가진 시스템입니다. 메커니즘은 내인성 통증 억제 시스템 측면에서 부분적으로 설명될 수 있습니다. 통증 완화를 위한 그것의 사용은 임상 시험에 의해 뒷받침되었으며 이것은 대부분의 국가에서 통증 클리닉에서의 사용을 용이하게 했습니다. 바늘 침술과 다른 형태의 감각 자극은 인간과 포유류에서 유사한 생리적 변화를 일으킵니다. 신경 섬유의 리드미컬한 방전 및 내인성 오피오이드의 방출. 신체 전체의 "자오선"에 위치한 경혈 외에도 귀에도 경혈이 설명되어 있습니다. 침술 포인트의 자극은 압력, 니들링의 기계적 작용 또는 전기 포인트 자극에 의해 달성될 수 있습니다. 만성 통증 치료에서 침술은 다른 비약물 요법보다 더 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 귀 경혈의 지속적인 전기 자극은 만성 경추 통증 환자의 치료를 향상시킵니다. 마지막으로, 침술은 치료적으로 유익할 뿐만 아니라 비용 효율적인 치료 옵션을 나타냅니다. 이침은 급성 수술 후 통증 치료에도 효과적인 것으로 알려져 있다.
본 연구의 목적은 무작위, 전향적, 이중 맹검 및 통제 설계로 귀 경혈의 지속적인 전기 자극이 수술 후 통증 감소를 가져오는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Medical University Vienna
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
선택적 부인과 복강경 검사를 받는 여성 ASA 신체 상태 I-III 환자
- (불임시 수술, 난소낭종제거술, 유착박리술, 부속기 수술, 자궁내막증, 자궁절제술),
- 18-60세.
제외 기준:
- 약물 남용의 병력이 있는 환자,
- 진정제의 규칙적인 사용,
- 만성 진통제,
- 신경계 또는 정신 질환,
- sevoflurane 또는 paracetamol에 대한 부작용,
- ASA 신체 상태 > III,
- 맥박 조정기, 또는 침술 치료의 역사.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 전기 귀 침술
침술 그룹의 환자들은 타이탄 일회용 바늘(27게이지, 3mm 길이; Biegler GmbH, Mauerbach, 오스트리아)을 받았고, 다음 침술 지점에서 우세한 귀에 삽입되었습니다. .
전기 전도도 측정기(multipoint selection pen™, Biegler GmbH, Mauerbach, Austria)를 사용하여 피부 저항을 측정하여 경혈을 확인했습니다.
바늘을 P-Stim™ 장치에 연결하고 수술 후 72시간 동안 P-Stim™(정전류: 1Hz 이상성, 2mA)을 사용하여 지속적인 저주파 전기침을 받았다.
침술은 이 기술에 15년의 경험을 가진 전문가에 의해 수행되었습니다.
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침술 그룹의 환자들은 타이탄 일회용 바늘(27게이지, 3mm 길이; Biegler GmbH, Mauerbach, 오스트리아)을 받았고, 다음 침술 지점에서 우세한 귀에 삽입되었습니다. [2].
전기 전도도 측정기(multipoint selection pen™, Biegler GmbH, Mauerbach, Austria)를 사용하여 피부 저항을 측정하여 경혈을 확인했습니다.
바늘을 P-Stim™ 장치에 연결하고 수술 후 72시간 동안 P-Stim™(정전류: 1Hz 이상성, 2mA)을 사용하여 지속적인 저주파 전기침을 받았다.
침술은 이 기술에 15년의 경험을 가진 전문가에 의해 수행되었습니다.
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 침술없이 pstim 장치
대조군의 환자들은 바늘 없이 전극을 받았고 전기 자극 없이 P-Stim™ 장치를 적용했습니다.
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대조군의 환자들은 바늘 없이 전극을 받았고 전기 자극 없이 P-Stim™ 장치를 적용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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평균 수술 후 통증(VAS 점수)
기간: 0,2,24,48,72시간
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0,2,24,48,72시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 piritramide의 소비
기간: 수술 후 0,2,24,48,72시간
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수술 후 0,2,24,48,72시간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 08/2009
- 262/2005 (다른: ethical commitee)
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