다뇨증과 다음증의 감별에서의 코펩틴
2011년 4월 22일 업데이트: University of Wuerzburg
다뇨증/다갈증 환자의 감별 진단은 종종 복잡하지만 치료 전략에 중요합니다.
두 그룹 모두 비슷한 요삼투압과 연관되어 있기 때문에 특히 부분적 요붕증 환자와 원발성 다갈증 환자 사이의 임상적 구별이 어렵습니다.
혈장 아르기닌 바소프레신의 결정은 AVP의 측정이 신뢰할 수 없기 때문에 이러한 맥락에서 일반적이지 않습니다.
C-terminal ProVasopressin(copeptin)은 신경뇌하수체에서 AVP와 함께 화학양론적으로 분비되지만 순환계에서 반감기가 더 길기 때문에 측정하기가 더 쉽습니다.
따라서 연구자들은 해당 연구에서 다뇨증과 다갈증의 감별 진단에서 혈장 코펩틴의 진단적 유용성을 분석할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, 독일, 97080
- Univ Hospital Wuerzburg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 프로밴드 중추 요붕증/부분 요붕증 환자 신장 요붕증 환자 원발성 다갈증 환자
설명
포함 기준:
- 박탈 테스트 수행에 대한 적응증이 있는 다갈증/다뇨증 환자
- > 18년
제외 기준:
- 지난 14일 동안의 dDAVP
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
|---|
|
기본 Polydip, D. insipidus
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2010년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 25일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2011년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17121979
- 33/07
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .