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가족 및 간병인을 위한 뇌 손상 입원 환자 교육 중재 (BIIG-FACS)

2013년 7월 29일 업데이트: Virginia Commonwealth University

가족 및 간병인을 위한 뇌손상 입원환자 교육 중재(외상성 뇌손상 모델 시스템 내 연구 프로젝트)

가족 및 간병인을 위한 뇌손상 입원환자 가이드(BIIG-FACS)는 급성 입원 환자 뇌손상 재활을 겪고 있는 환자의 가족 구성원과 중요한 다른 사람들의 요구를 충족하기 위한 포괄적인 개입입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

J. Niemeier와 J. Kreutzer가 개발한 가족 및 간병인을 위한 뇌손상 입원환자 가이드(BIIG-FACS)는 급성 뇌손상 재활 치료를 받는 환자의 가족 구성원과 중요한 다른 사람들의 요구를 충족하기 위한 포괄적인 개입입니다. 프로그램 개발은 상당한 임상 경험, 연구 검토 및 요청된 소비자 피드백에 의해 안내되었습니다.

개입은 효율적이고 효과적인 관리를 촉진하기 위해 수동화되었습니다. 이제 결과를 실증적으로 조사하기 위해 치료군과 통제군을 무작위로 배정하는 엄격한 조사가 필요합니다. 가족 구성원이 보다 효과적으로 대처하도록 돕는 것은 ABI 환자의 결과를 개선할 가능성이 있습니다. 가족을 강화하면 ABI 환자가 더 독립적으로 생활하고 더 큰 지역 사회 통합을 달성하며 더 건강한 삶을 살 수 있습니다. 이 조사는 가족 단위에 서비스를 제공하도록 고안된 표준화된 개입에 대한 우리의 이해를 발전시키는 논리적인 다음 단계 역할을 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298-0542
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ABI 환자의 가족/간병인 친구는 현재 조사에 참여할 수 있습니다. ABI는 뇌졸중, 동맥류, 무산소증, 비진행성 뇌종양, 감염 또는 의식 상실, 외상 후 기억 상실(PTA), 객관적인 신경학적 소견 또는 두개골에 의해 입증되는 외부 기계적 힘으로 인한 뇌 조직 손상으로 정의됩니다. 골절.
  • 위에 나열된 다른 기준이 없는 두피 또는 이마의 열상 및/또는 타박상은 제외됩니다.
  • 모든 가족 구성원 참가자 및 환자는 18세 이상이어야 하며 동의(또는 환자의 경우 동의)를 이해하고 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 정신과 입원의 임박한 위험에 처해 있거나 조사관이 판단한 자신이나 타인을 다치게 할 임박한 위험에 처한 가족은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌손상 교육
J. Niemeier와 J. Kreutzer가 개발한 가족 및 간병인을 위한 뇌손상 입원환자 가이드(BIIG-FACS)는 급성 뇌손상 재활 치료를 받는 환자의 가족 구성원과 중요한 다른 사람들의 요구를 충족하기 위한 포괄적인 개입입니다.
J. Niemeier와 J. Kreutzer가 개발한 가족 및 간병인을 위한 뇌손상 입원환자 가이드(BIIG-FACS)는 급성 뇌손상 재활 치료를 받는 환자의 가족 구성원과 중요한 다른 사람들의 요구를 충족하기 위한 포괄적인 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
교육 자료에서 얻은 지식
기간: 치료 후 3개월 경과
치료 후 3개월 경과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey S Kreutzer, PhD, Virginia Commonwealth University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H133A070036 (기타 보조금/기금 번호: NIDRR)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .