지속적인 정맥혈 여과 대 지속적인 정맥혈 혈액 투석
2023년 5월 8일 업데이트: University of Chicago
급성신장손상에서 신대체요법을 위한 지속적 정맥혈여과와 지속적 정맥혈투석의 효과 비교
급성 신장 손상은 종종 지속적인 신대체 요법을 사용하여 치료됩니다. 일반적으로 사용되는 두 가지 치료법은 지속성 정맥혈여과(CVVH)와 지속성 정맥혈투석(CVVHD)입니다. CVVH는 대류 제거를 사용하여 환자 순환에서 독소와 용질을 제거하는 반면 CVVHD는 확산 제거에 의존하여 동일한 독소/용질을 제거합니다. 이 연구는 이 두 가지 방법 중 노폐물/용질을 제거하는 데 더 효과적인 방법을 평가할 것입니다.
우리는 최신 멤브레인을 사용하는 양식(혈액 투석 또는 혈액 여과, 각각 CVVHD 또는 CVVH)에 의한 신장 대체 요법과 더 높은 혈류 속도가 저분자량 및 중분자량 용질의 유사한 청소율과 관련될 것이라고 가정합니다. 우리는 또한 CVVHD를 사용한 지속적인 신대체 요법이 자원 활용도 향상(즉, 간호 시간, 알람 등).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
11
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상이며 동의서(또는 대리인)에 서명할 수 있습니다.
- 급성신장손상(AKI) 평가를 위해 입원환자 신장학 상담 서비스에 회부되어야 합니다.
- 최소 48시간의 생존이 예상됩니다.
제외 기준:
- 헤모글로빈 < 8g/dl
- 혈청 칼륨 ≥6.5리터당 밀리당량(mEq/L)
- 무게 > 120kg.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 지속적인 정맥혈여과
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NxStage 시스템은 NxStage Cartridge Express 투석기(폴리에테르설폰 멤브레인)를 사용하는 CVVH에 사용됩니다.
혈류 속도는 250cc/분으로 설정되며 일차 신장 전문의의 필터 압력 및 경보 평가에 따라 감소합니다.
교체 유체는 CVVH용 프리 필터로 배송됩니다. 목표 유출물 유속은 35ml/kg/hr에 원하는 한외여과(유체 제거)를 더한 것입니다.
최대 4.5L/hr 유출물은 비만 또는 과이화증 환자에게 처방될 것입니다.
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활성 비교기: 지속적인 Venovenouos 혈액 투석
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NxStage 시스템은 NxStage Cartridge Express 투석기(폴리에테르설폰 멤브레인)를 사용하여 CVVH 및 CVVHD에 사용됩니다.
혈류 속도는 250cc/분으로 설정되며 일차 신장 전문의의 필터 압력 및 경보 평가에 따라 감소합니다.
대체 수액 투석액은 혈류에 역류로 주입되며 목표 배출 유속은 35ml/kg/hr + 원하는 한외여과(수액 제거)가 됩니다.
최대 4.5L/hr 유출물은 비만 또는 과이화증 환자에게 처방될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지속적인 정맥혈여과와 지속적인 정맥혈투석을 사용하는 신대체요법(RRT)에 의한 요소 및 크레아티닌 제거율을 비교합니다.
기간: 48 시간
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48 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지속적인 정맥혈여과와 지속적인 정맥혈투석을 사용하는 RRT에 의한 제거 시스타틴 C와 염증성 사이토카인(IL-6 및 IL-10)을 비교합니다.
기간: 48 시간
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48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jay Koyner, MD, University of Chicago
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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