Pangenomic Study During Alcoholic Cirrhosis (CDCHC)
2021년 9월 13일 업데이트: Nantes University Hospital
Genetical Predisposition in Hepatocellular Carcinoma : Pangenomic Link Study During Alcoholic Cirrhosis
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a frequent complication of cirrhosis. Occurrence of HCC could be linked with multiple functional region of genome.
The determining of a genomic mapping of " single nucleotide polymorphisms " (SNPs) permit to perform some genetic link studies with pathologies without clear hereditary disposition.
In this study, the investigators will identify predictives genetic polymorphism of HCC.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
1325
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nantes, 프랑스, 44000
- Nantes UH
-
Paris, 프랑스, 75000
- Jean Verdier UH
-
Paris, 프랑스, 75000
- Paul Brousse UH
-
Rennes, 프랑스, 35000
- Rennes UH
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2 groups with 2 subgroups:
- patient with HCC
- HCC with Child A
- HCC with Child B/C
- patient without HCC
- Child A without HCC
- Child B/C without HCC
설명
Inclusion Criteria:
- 35 to 70 years old
- Compensated cirrhosis or not
- Caucasian origin of the parents
- Patient with cirrhosis (histological proof or obvious)
Exclusion Criteria:
- HIV, HBV, HCV positive
- Known Homozygotia (C282Y+/+)
- Important hepatocytary iron overload for patient with resection
- HCC non histologically prooved
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
alcoholic cirrhosis with viral infection
patient with alcoholic cirrhosis with viral infection (300 patients)
|
DNA extraction of blood sample for DNAship analysis
|
|
alcoholic cirrhosis without viral infection
patient with alcoholic cirrhosis without viral infection
|
DNA extraction of blood sample for DNAship analysis
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
|---|---|
|
Existence of HCC and Pangenomic analysis of DNA polymorphism
|
Existence of HCC and determination of which genetic polymorphism are predisposing to HCC or preventing for HCC
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
|---|---|
|
cirrhosis severity (compensated or not)
|
Analysis of the genetic polymorphism involved in the severity of cirrhosis
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2008년 10월 23일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 12월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 8일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .