경직성 편마비 뇌성마비(CP) 형태의 조작 분류법의 타당성
2010년 7월 6일 업데이트: University of Modena and Reggio Emilia
Ferrari A et.al이 제안한 경직성 편마비 뇌성마비 형태의 도수 분류법의 타당성
최근 몇 년 동안 Ferrari et al. 손의 운동학적 패턴과 기능적 사용을 분석하고 통합하여 다섯 가지 클래스를 설명하는 경련성 편마비 아동의 조작에 대한 새로운 분류를 제안했습니다.
연구자들은 이 분류가 조작 작업 중에 아동이 자발적으로 채택한 유용한 전략을 식별함으로써 임상의에게 임상적으로 의미 있는 정보를 제공한다고 믿습니다.
이 연구의 목적은 보조 손 평가의 점수와 편측 상지의 멜버른 평가 점수 모두와 손 조작 클래스를 연관시켜 경련성 편마비 아동의 조작 패턴에 대한 새로운 분류의 기준 타당성을 결정하는 것입니다. 기능.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
RE
-
Reggio Emilia, RE, 이탈리아, 42100
- Hospital Azienda Santa Maria Nuova in Reggio Emilia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 레지오 에밀리아 병원(이탈리아)에서 발달 연령의 중증 장애 부서가 뒤따르는 편마비 및 CP가 있는 어린이를 후향적으로 연구했습니다.
설명
포함 기준:
- 소아 편마비의 임상 및 도구적(TC 또는 RMN) 진단
- 나이 > 5세
제외 기준:
- 3세 이상의 나이에 후천성 편마비
- 비디오 녹화 6개월 전에 마비 UE에 대한 항경련 약물 접종 또는 기능적 수술
- 정신 장애 진단 및 통계 편람 IV에 의해 입증된 중증 정신 지체
- 약물 내성 간질
- 행동 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
편마비 어린이
Ferrari et al.이 제안한 조작 패턴 분류의 기준 타당성을 결정하기 위해. 우리는 선택한 두 가지 표준 기준(AHA 및 멜버른 평가)의 점수와 손 조작 수업을 연관시켰습니다.
|
Ferrari et al.이 제안한 조작 패턴 분류의 기준 타당성을 결정하기 위해. 우리는 선택한 두 가지 표준 기준(AHA 및 멜버른 평가)의 점수와 손 조작 수업을 연관시켰습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보조 손 평가(AHA)
기간: 2차 평가는 6개월 이내에 등록해야 합니다.
|
손 조작 기능의 새로운 분류와 양손 조작 성능을 측정하는 AHA 사이의 상관관계, 즉 아동이 일반적으로 마비된 손으로 하는 것
|
2차 평가는 6개월 이내에 등록해야 합니다.
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
편측 상지 기능의 멜버른 평가(멜버른 평가)
기간: 2차 평가는 6개월 이내에 등록해야 합니다.
|
손 조작 기능의 새로운 분류와 양손 수행을 측정하는 Melbourne Assessment, 즉 어린이가 일반적으로 마비된 손으로 하는 것 사이의 상관관계
|
2차 평가는 6개월 이내에 등록해야 합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Giulia Borelli, PT, Azienda USL Reggio Emilia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2010년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 6일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2010년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 7월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .