약물 남용 두통 (CAM-ET)
2026년 5월 28일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
약물 남용 두통: 3차 상담 센터에서 의료 예약 전에 간호사가 관리하는 교육적 전화 코칭의 영향: 비교 무작위 시험
MOH 환자의 경우 교육적 전화 코칭이 예약 전 한 달 동안 두통이 있는 일수에 미치는 영향을 평가합니다.
교육적 코칭은 의료 방문 전에 한 번의 전화 통화 중에 간호사가 관리합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
3차 센터에서는 환자가 진료 예약을 위해 6개월을 기다리는 것이 드문 일이 아닙니다. 이 임상 시험은 단일 중심적이고 공개적이며 무작위입니다. 첫 번째 팔에서 환자는 두 번째 달에 전화로 간호사로부터 교육적인 전화 코칭을 받습니다. 두 번째 팔에서 환자는 신경과 전문의와의 약속 전에 교육적인 전화 코칭을 받지 않습니다.
모든 환자는 1개월과 6개월에 "삶의 질" 설문지를 작성하고 연구 기간 동안 편두통 의제를 완료하고 6개월 즈음에 의료 약속을 잡습니다.
주요 결과는 보르도의 만성 통증 센터에서 진료 예약 전에 관리되는 교육적인 전화 코칭의 효능이 될 것입니다. 약속 전 한 달 동안 두통이 있었던 일수로 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
88
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bordeaux, 프랑스, 33076
- Centre Douleur Chronique - Groupe Hospitalier Pellegrin - Bât USN Tastet Girard
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인, 남성 또는 여성, > 18세
- 추정 약물 과용 두통 진단 환자 (편두통이있는 경우> 15 일 / 월, 위기 치료의 경우> 10 일 / 월)
- 보르도의 만성 통증 센터에 전화하여 진료 예약을 요청하는 사람
- 모든 연구 관련 절차 이전에 환자와 연구자가 날짜를 기입하고 서명한 정보에 입각한 서면 동의서
제외 기준:
- 감별진단이 있는 환자(기타 원시두통과 이차두통)
- 사회보장제도에 소속되지 않은 자
- 연구 참여를 거부하는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 2
교육적 전화 코칭(ETC) 없음
|
|
|
실험적: 1
교육적 전화 코칭(ETC)
|
간호사가 30~45분 동안 예약 전화 통화
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
의료 현장 방문 전에 센터 간호사가 관리하는 교육적 전화 코칭의 효과를 평가합니다.
기간: 6개월 이내
|
6개월 이내
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
두통의 빈도 및 위기 치료 섭취 일수에 대한 교육적 전화 코칭(ETC)의 효과를 평가합니다.
기간: 6개월 이내
|
6개월 이내
|
|
환자의 삶의 질과 장애에 대한 ETC의 효능 평가(정서적, 전문적, 가족적 데이터)
기간: 6개월 이내
|
6개월 이내
|
|
ETC에 대한 환자의 만족도 평가
기간: 6개월 이내
|
6개월 이내
|
|
ETC 후 편두통, 약물 과용 두통 및 치료에 대한 환자의 지식을 평가하기 위해
기간: 6개월 이내
|
6개월 이내
|
|
ETC의 비용/혜택 비율과 진료 예약에 앞서 의료 비용에 미치는 영향을 추정합니다.
기간: 6개월 이내
|
6개월 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Geneviève Chene, MD PhD, University Hospital, Bordeaux
- 수석 연구원: Virginie Dousset, MD, University Hospital, Bordeaux
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 26일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2010년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .