저산소증 관련 단백질에 대한 pO2 히스토그래피 및 면역조직화학을 사용한 직장암 저산소증의 특성 규명
2012년 10월 10일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 직장암의 세포가 산소 결핍 또는 저산소 상태인지 확인하는 것입니다.
우리는 암이 더 커질수록 암의 일부가 산소 공급에서 차단되어 기본적으로 산소가 부족한 저산소 상태가 된다는 것을 알고 있습니다.
연구에 따르면 산소가 부족한 세포는 산소가 풍부한 세포와 비교할 때 화학 요법 및 방사선과 같은 치료에 다르게 반응합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 직장의 생검으로 입증된 선암. 외부 병원에서 생검을 한 경우 슬라이드와 진단을 MSKCC의 병리학자가 검토하고 확인합니다.
- 수술 전 방사선 또는 화학 요법을 필요로 하지 않는 중간에서 원위부 직장 종양
- 연령 ≥ 18
- 연령 < 90
- Karnofsky 성능 상태 ≥ 60
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력.
제외 기준:
- 현재 임신
- 연구 요건 준수를 제한하는 제어되지 않는 병발성 질병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: pO2 측정
아래에 설명된 적격성 요구 사항을 충족하는 환자의 경우 조직 저산소 측정기를 사용한 직접 pO2 측정과 정상 및 종양 조직 모두에서 저산소증 관련 단백질(HIF-1α, VEGF, CA IX 및 GLUT-1)의 IHC 평가 발현을 비교합니다.
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프로토콜에 동의한 환자는 표준 수술 전 기간의 변경 없이 수술 날짜를 진행합니다.
수술실에 도착한 후 환자는 마취과 의사에 의해 정맥 전신 마취(또는 척추/경막외 마취)를 받고 40% 산소를 공급받게 됩니다.
이때 주임 조사관(수술 외과의 및 의학 물리학과 구성원의 도움과 함께)은 pO2 측정값을 수집하기 위해 Eppendorf 저산소계를 사용합니다.
이렇게 하면 계획된 절차에 15분 이상 추가되지 않을 것으로 예상합니다.
측정값이 수집되면 마취가 수술에 맞게 조정되고 절차는 평소와 같이 계속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직장암에서 pO2 측정
기간: 2 년
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직장암에서 pO2 측정
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2 년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저산소증의 내인성 마커의 면역조직화학적 분석 상관관계
기간: 2 년
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종양 및 정상 조직에서 직접 종양 저산소 측정법을 사용합니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: José Guillem, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 10-121
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