Pharmacokinetics & Tolerability Study of MAP0004 in Smoking and Non-Smoking Adult Volunteers
2013년 12월 9일 업데이트: Allergan
An Open-Label, 2-Period, Crossover Phase 2 Study Comparing the Pharmacokinetics and Tolerability of Dihydroergotamine Mesylate (DHE) Delivered Intravenously (DHE 45) and by Oral Inhalation (MAP0004) in Smoking and Non-Smoking Adult Volunteers
Compare the pharmacokinetics of Dihydroergotamine Mesylate (DHE) delivered by oral inhalation (MAP0004) or Intravenous (IV) DHE in smokers versus non-smokers.
Identify whether there are clinically significant differences in the tolerability of MAP0004 between smokers and non-smokers.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
47
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Merthyr Tydfil, 영국, CF48 4DR
- Simbec Research Limited
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Major Inclusion Criteria:
- Able to provide written informed consent
- Male or Female subjects 18 to 45 years old
- Female subjects who are practicing adequate contraception or who are sterile
- Stable cardiac status
- Normal rhythm or arrhythmia deemed clinically insignificant on ECG
Major Exclusion Criteria:
- Contraindication to dihydroergotamine mesylate (DHE)
- Use of any excluded concomitant medications within the 10 days prior to Visit 1 (See Section 5.5)
- History of hemiplegic or basilar migraine
- Participation in another investigational trial during the 30 days prior to Visit 1 or during this trial
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: IV DHE then MAP0004
Smokers and non-smokers received Intravenous Dihydroergotamine Mesylate (IV DHE) at Visit 2 followed by MAP0004 7-11 days later at Visit 3.
|
1.0mg MAP0004 via inhalation at Visit 2 or 3 as per protocol
IV DHE administered at Visit 2 or 3 as per protocol
다른 이름들:
|
|
다른: MAP0004 then IV DHE
Smokers and non-smokers received MAP0004 at Visit 2 followed by Intravenous Dihydroergotamine Mesylate (IV DHE) 7-11 days later at Visit 3.
|
1.0mg MAP0004 via inhalation at Visit 2 or 3 as per protocol
IV DHE administered at Visit 2 or 3 as per protocol
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Cmax of Dihydroergotamine After MAP0004 and IV DHE Administration in Smokers Versus Non-smokers
기간: 48 hours
|
The maximum concentration (Cmax) is the highest concentration of a drug measured in the plasma.
Plasma is the clear portion of the blood.
The Cmax of Dihydroergotamine is reported in picograms per milliliter (pg/ml).
|
48 hours
|
|
AUC(0-48) of Dihydroergotamine After MAP0004 and IV DHE Administration in Smokers and Non-smokers
기간: 48 hours
|
The AUC(0-48) is the area under the plot of plasma concentration of drug against time after drug administration.
Dihydroergotamine AUC(0-48) is reported in picograms times hour per milliliter (pg*h/ml).
|
48 hours
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 10일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MAP0004-CL-P203
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .