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골다공증 노인 여성의 자세와 균형에 대한 두 가지 치료법의 효과

2010년 10월 5일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital

골다공증이 있는 노인 여성의 자세와 균형에 대한 두 가지 치료의 효과: 무작위 임상 시험

본 연구의 목적은 골다공증이 있는 노인 여성의 자세 조절 능력 향상을 위해 균형 훈련과 근력 운동으로 구성된 운동 프로그램과 균형 운동과 근육 스트레칭 운동으로 구성된 운동 프로그램의 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

하지의 자세 조절 및 근력 감소는 노인의 낙상의 주요 위험 요인으로 확인되었습니다. 운동은 건강한 노인의 위험 요인을 줄이는 데 효과적인 것으로 입증되었지만 골다공증이 있는 노인의 운동 중재 효과에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

목적: 골다공증이 있는 노인 여성의 자세 조절을 개선하기 위한 두 가지 운동 프로그램(균형 훈련과 근력 운동으로 구성된 첫 번째 운동 프로그램과 균형 운동과 근육 스트레칭 운동으로 구성된 두 번째 운동 프로그램)의 효과를 비교합니다.

방법: 골다공증 진단을 받은 65세 이상 노인 50명을 무작위로 3개 그룹으로 나누었다. 스트레칭 그룹(n = 17)은 스트레칭과 함께 균형 훈련을 수행했습니다. 대조군(n=16)은 활동을 하지 않았다. 그룹은 일주일에 두 번, 약 60분의 세션으로 8주 동안 훈련했습니다. 자세 조절은 Balance Master force plate에서 CTSIBm(Modified Clinical Test of Sensory Interaction for Balance) 및 LOS(Limits of Stability test), Berg Balance Scale(BBS)에 의한 기능적 균형, 동력계에 의한 근력, 근력의 단축으로 평가하였다. PAS/SAPO(자세 평가 소프트웨어)에 의한 고니오메트리 및 자세에 의한 햄스트링.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질
        • University of Sao Paulo General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 65세에서 80세 사이의 여성
  • 세계보건기구의 기준에 따라 분류된 골다공증 진단으로, 젊은 성인(요추 부위)에 비해 골밀도가 SD 2.5 이상 감소한 경우

제외 기준:

  • 심각한 시각 장애
  • 신체적으로 시험에 참여할 수 없는 사람
  • 신경 장애, 절단 또는 보철물
  • 규칙적인 신체 활동(주 2회 이상)을 하거나 최근 근력 또는 균형을 위한 운동 프로그램에 참여한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 강화 그룹
하지 근육 강화와 함께 균형 훈련을 실시했습니다.
그룹은 일주일에 두 번, 약 60분의 세션으로 8주 동안 훈련했습니다.
다른 이름들:
  • 포스 플랫폼
  • 밸런스 마스터
실험적: 스트레칭 그룹
스트레칭을 통한 균형 훈련
그룹은 일주일에 두 번, 약 60분의 세션으로 8주 동안 훈련했습니다.
다른 이름들:
  • 포스 플랫폼
  • 밸런스 마스터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 제어
기간: 8주
자세 제어는 Balance Master force plate에서 CTSIBm(Modified Clinical Test of Sensory Interaction for Balance) 및 LOS(Limits of Stability test)에 의해 평가되었습니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 정렬
기간: 8주
PAS/SAPO(자세 평가 소프트웨어)로 측정한 자세 정렬(흉추 후만증 및 전방 머리)
8주
하지 근력
기간: 8주
슬관절 신전 및 슬관절 굴곡 시 근력을 동력계측법으로 평가하였다.
8주
햄스트링 단축
기간: 8주
햄스트링의 단축은 고니오메트리에 의해 평가되었습니다.
8주
버그 밸런스 척도
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Thomaz N Burke, MSc, University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 787/06

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