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병원 내외 약물 목록

2011년 2월 3일 업데이트: University of Oslo

환자와 함께 병원에 들어오고, 병원에서 갈아입고, 환자와 함께 지역사회로 돌아가는 약물 목록을 통한 약물에 대한 커뮤니케이션.

내과병동에 급성기 입원한 30명의 환자와 그들의 투약기록을 조사하였다. 조사관이 환자를 따르지 않을 때 리셉션에서 약물 사용에 대한 정보를 찾는 방법을 기록해야 합니다. 입원 중 변경 사항에 대한 기록을 검토하여 퇴원 요약서에 정당한지 여부와 진료 목록에 설명되어 있는지 여부를 확인합니다. 한 달 후 GP가 병원에서 만든 약물에 대한 변경 사항을 기록했거나 거부했는지 확인해야 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

또한 조사관이 환자를 따르지 않을 때 리셉션에서 약물 사용에 대한 정보를 찾는 방법과 올바른 약물 목록을 찾는 데 걸리는 시간을 기록해야 합니다. 입원 중 변경 사항에 대한 기록을 검토하여 퇴원 요약서에 정당한지 여부와 진료 목록에 설명되어 있는지 여부를 확인합니다. 한 달 후 GP가 병원에서 만든 약물에 대한 변경 사항을 기록했거나 거부했는지 확인해야 합니다.

이는 30명의 환자를 대상으로 복약 목록을 중심으로 검토하여 기록하고 입원부터 퇴원 1개월까지 추적한다.

퇴원요약서의 의약품 목록은 입원 중 일지에 적힌 의약품과 비교하며, 본문요약서와 의약품 목록에 기재된 변경 사항은 동일한 저널을 기준으로 확인해야 합니다.

퇴원 1개월 후 지자체의 의약품 목록을 퇴원 요약과 비교하여 GP 등록부에 매핑하고 유효한 경우 수정 및 고려합니다.

가설:

병원에 급히 입원한 환자의 > 50%가 입원 시 의약품 목록을 누락했습니다.

이용 가능한 경우 입학 시 의약품 목록이 불완전한 경우가 많습니다. 입원 시 약물 목록을 사용할 수 없는 경우 리셉션 직원이 여러 소스에서 정보를 수집하려고 시도한 후에도 내용이 불완전한 경우가 많습니다.

정기 투약의 변경 사항이 퇴원 요약에 항상 표시되는 것은 아닙니다. 변경 사항이 퇴원 요약에서 항상 정당화되는 것은 아닙니다. GP는 저널의 약물 목록을 퇴원 요약으로 수정하지 않는 경우가 많습니다.

GP는 입원 후 첫 번째 진료에서 환자에게 목록의 업데이트된 출력물을 제공하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Gjøvik, 노르웨이, 2819
        • Sykehuset Innlandet HF Gjøvik

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 병동에 급성 입원 환자

설명

포함 기준:

  • 의료 병동에 급성 입원
  • 세 가지 이상의 약을 사용, 처방전만 사용

제외 기준:

  • 너무 심하게 아프거나 정신적 능력이 없는 경우 동의를 할 수 없었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Acutly ill, 의료 병동, 동의
3가지 이상의 약물을 사용하는 급성 질환 환자 그룹은 동의할 수 있어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물의 변화
기간: 2개월 후
환자가 집에 온 지 1개월이 지나도 여전히 병원에 있을 때 연구됩니다.
2개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MBKF-03-UiO

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