이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

포만 펩티드 분비에서 장내 단맛 수용체의 역할

2011년 2월 23일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

건강한 인간의 위내 액체 식사 자극 포만 펩타이드 분비에 대한 단맛 수용체 차단의 역할

본 연구의 목적은 특정 단맛 수용체 길항제를 사용하여 위장관에서 단맛 지각을 차단함으로써 위장관(GI) 포만 펩티드 분비에서 단맛 수용체의 기능적 중요성을 결정하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

구강 상피에서 확인된 미각 신호 메커니즘이 장에서도 작동한다는 강력한 증거가 있습니다. 개방형 장내분비 세포는 펩티드-1(GLP-1) 및 펩티드 YY(PYY)와 같은 글루카곤의 분비를 조절하기 위해 알파-구스트두신 결합 미각 수용체를 통해 영양소를 직접 감지하는 것으로 제안됩니다. 단맛에 반응하는 T1R2/T1R3 헤테로다이머, 아미노산/감칠맛에 반응하는 T1R1/T1R3, 불포화 장쇄 유리 지방산에 대한 GPR120을 포함하여 인간의 소화관에서 여러 영양소 반응성 G-단백질 결합 수용체가 확인되었습니다. GLP-1 및 PYY의 혼합 액체 식사 자극 분비에서 단맛 수용체의 기능적 중요성은 이중 맹검, 양방향 교차에서 락티솔(450ppm)이 있거나 없는 혼합 액체 식사 500mL의 위내 주입에 의해 결정됩니다. 16명의 건강한 피험자를 포함한 시험.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 과목
  • 19.0-24.5의 BMI
  • 18-40세
  • 최소 3개월 동안 안정적인 체중

제외 기준:

  • 흡연
  • 물질 남용
  • 규칙적인 약물 복용
  • 의료 또는 정신 질환
  • 위장 장애 또는 음식 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 혼합 액체 식사
500 mL 혼합 액체 식사 + 50 mg 13C-아세트산나트륨
락티솔-액체 식사: 락티솔(450ppm)은 액체 식사와 혼합됩니다. 액체 식사 전용: 비교기는 액체 식사만 됩니다.
다른 이름들:
  • 건강 보조 식품
ACTIVE_COMPARATOR: 혼합 유동식 + 락티솔
500mL 혼합 액체 식사 + 50mg 13C-아세트산나트륨 + 450ppm 락티솔
락티솔-액체 식사: 락티솔(450ppm)은 액체 식사와 혼합됩니다. 액체 식사 전용: 비교기는 액체 식사만 됩니다.
다른 이름들:
  • 건강 보조 식품

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위장관 펩타이드 분비
기간: 2시간 채혈
2시간 채혈

2차 결과 측정

결과 측정
기간
식욕 인식
기간: 4 시간
4 시간
위 배출 속도
기간: 4 시간
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EKBB 69/04.02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .