두 종류의 고정식 리테이너가 잇몸 건강에 미치는 영향 비교
2011년 3월 14일 업데이트: Shiraz University of Medical Sciences
두 가지 설측고정유지장치의 치주건강에 대한 임상적, 방사선학적 비교 및 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
교정 치료의 안정성을 보장하기 위해 다양한 유형의 유지 장치가 사용되었습니다. 이 연구의 목적은 치주 건강에 대한 두 가지 일반적인 설측 고정 유지 장치의 임상 및 방사선 비교 및 평가입니다.
이 연구의 참가자는 교정 치료 완료 직후와 6개월 후에 임상 및 방사선 검사를 받게 됩니다.
연구 결과는 Mann-whitney와 독립 t-검정으로 분석됩니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
48
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sepideh Torkan, resident
- 전화번호: 0098 913327 1281
- 이메일: sepideh.torkan@yahoo.com
연구 장소
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, 이란, 이슬람 공화국, 7195615878
- 모병
- Shiraz Dental School
-
연락하다:
- Sepideh Torkan, resident
- 전화번호: 0098913 3271281
- 이메일: sepideh.torkan@yahoo.com
-
수석 연구원:
- Morteza Oshagh, Associate professor
-
수석 연구원:
- Sepideh Torkan, postgradute student
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 교정치료를 마친 환자
- 환자는 당시 전신질환 없이 건강해야 한다.
- 임상 검사에서 명백한 치주 질환이나 염증이 없어야 합니다.
- 완전 영구치열 환자(제3대구치 맹출 불필요)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 섬유 강화 복합 리테이너
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교정치료가 끝나기 직전에 송곳니부터 송곳니까지 치아의 설측면에 장착하는 리테이너입니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 복합 와이어 리테이너
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교정치료가 끝나기 직전에 송곳니에서 송곳니로 이어지는 설측면에 장착하여 치료의 재발을 방지하는 리테이너입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상검사를 통한 치주상태 측정
기간: 약 20개월
|
각 참여자에 대해 교정 치료 완료 직후 및 6개월 후 검사를 실시합니다.
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약 20개월
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치근단 방사선 사진에서 PDL 너비 측정
기간: 약 20개월
|
각 참여자에 대해 교정 치료 완료 직후 및 6개월 후 검사를 실시합니다.
|
약 20개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치은 지수로 치주 상태 평가
기간: 약 20개월
|
치은 지수 점수는 교정 치료 완료 후 6개월 후 각 환자에게 할당됩니다.
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약 20개월
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Plaque Index를 이용한 치주 상태 평가
기간: 약 20개월
|
플라크 지수 점수는 교정 치료 완료 후 6개월 후 각 환자에게 할당됩니다.
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약 20개월
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미적분 지수를 사용하여 치주 상태 평가
기간: 약 20개월
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교정 치료 완료 후 6개월 후 각 환자에게 미적분 지수 점수가 할당됩니다.
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약 20개월
|
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프로빙 시 출혈을 사용하여 치주 상태 평가
기간: 약 20개월
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각 환자는 교정 치료 완료 후 및 6개월 기간 후에 프로빙에서 출혈에 대해 검사를 받게 됩니다.
|
약 20개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Morteza Oshagh, Associate professor, Shiraz Dental School
- 수석 연구원: Sepideh Torkan, resident, Shiraz Dental School
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 1월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 11일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2011년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 8901372055shirazUMS
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