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노인 취약 골절에 대한 종합적 다학제 프로그램과 기존 치료 프로그램의 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

2015년 7월 27일 업데이트: Kwok-Sui Leung, Chinese University of Hong Kong

노인의 취약성 골절 치료를 위한 포괄적인 다학제 프로그램의 의료-사회적 영향 -홍콩의 의료 정책에 대한 시사점

취약 골절은 홍콩의 노인들 사이에서 가장 흔한 부상 중 하나이며 65세 이상 노인의 질병 부담의 12%를 차지합니다.

좋은 관리 의료 프로그램과 훈련은 노인들이 일차 골절 후 2년 안에 완전한 기능 수준을 회복하고 재골절을 예방하는 데 도움이 되지만 홍콩에는 그러한 프로그램이 부족합니다. 다른 국가의 일부 보고서에서는 잘 조직된 종합 관리 프로그램이 골다공증을 식별 및 치료하고, 골절률을 낮추고, 삶의 질을 개선하고, 취약성 골절에 대한 인식을 높이는 데 비용 효율적이라고 지적했습니다.

본 연구는 다학제 관리 프로그램과 기존의 케어 컨트롤의 비용 효율성을 비교하는 것을 목표로 합니다. 제안된 관리 프로그램을 받는 New Territories East의 취약성 고관절 골절 환자의 임상적 효과 결과(재골절률, 낙상률, 사망률, 이동성, 삶의 질 및 전문의 추적 시간)는 Kowloon Central의 결과와 비교됩니다. 컨트롤로 일반적인 관리와 함께. 연구 결과는 정책 입안자가 취약성 골절 환자에 대한 현재 임상 서비스를 평가하고 우리 의료 시스템에 새로운 다학문 관리 프로그램의 구현을 고려하는 데 유용한 데이터를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65-90세의 취약성 고관절 골절 환자

제외 기준:

  • 골대사에 영향을 미치는 약물을 복용하거나 강도 높은 운동을 하는 경우
  • 양로원에 거주하거나 프로그램을 준수할 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 기존 케어 프로그램
실험적: 다학제 관리 프로그램
취약 골절 환자를 위한 기존 의료 프로그램과 진동 치료, 운동 수업 및 교육 토크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다학제 관리 프로그램과 기존 케어 프로그램의 비용 효율성
기간: 일년
취약성 골절 치료 및 고관절 재골절의 예상 비용은 1년의 기간으로 병원 및 커뮤니티 센터 비용의 전망으로부터 계산됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유동성
기간: 일년
환자는 이동 시간, 이동성 점수, 버그 균형 척도 및 낙상 위험 선별을 포함하여 당사의 확립된 프로토콜에 따라 이동성 평가를 수행하도록 요청받을 것입니다. 위의 평가 결과는 환자의 낙상 위험 수준을 보여주는 점수로 보고됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Kwok-Sui Leung, MD, Department of Orthopaedics and Traumatology, The Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4013-PPR-09

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