심장 수술에서의 CNAP
2013년 12월 18일 업데이트: Konstanze Plaschke, Heidelberg University
비침습적 혈압 측정
뚜렷한 동맥압 변화가 있는 고위험 환자에서 지속적인 비침습적 동맥압(CNAP)의 역할은 진통 진정 상태에서 평가됩니다.
따라서, 선택적인 대퇴 경유 대동맥 판막 이식 절차를 거치는 표준 IAP로 정상, 저혈압 및 고혈압 동안 환자를 분석할 것입니다. 수축기, 이완기 및 평균 침습성 동맥압(IAP)을 CNAP에서 얻은 값과 비교합니다. 데이터는 두 가지 방법의 일치 및 정밀도 결정(즉, 측정 오류) 및 정확도(즉, 체계적 오류). 또한 기능적 심정지(빠른 조율) 간격 동안 동맥압의 매우 빠른 변화의 진폭 및 시간과 관련하여 두 가지 방법을 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Heidelberg, 독일, D-69120
- Medical Clinic, University of heidelberg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
진통 진정제에서 대동맥 판막의 선택적인 대퇴 경유 이식을 위해 입원한 환자가 포함될 것입니다. 환자의 1차 진단은 중증 대동맥 협착증으로, 판막 면적이 1cm² 미만이거나 평균 압력 구배 >50mmHg로 정의되었습니다.
연구의 제외 기준은 말초 관류의 진행된 기능 장애(즉, 현저한 동맥 말초 동맥 폐색 질환 또는 레이노 증후군), 혈액 투석을 위한 동정맥 션트, 상지의 혈관 수술.
본 연구에 환자를 포함시키기 전에 상지 사이의 중요한 동맥 협착증을 배제하기 위해 오실로메트리에 의해 비침습적으로 양팔의 혈압을 측정할 것입니다. 10mmHg 미만의 차이가 허용됩니다.
모든 환자는 수술 전에 진정제를 투여받지 않으며 수술 2시간 전까지 수분을 섭취할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 진통 진정제에서 대동맥 판막의 선택적인 대퇴 경유 이식을 위해 입원한 환자가 포함될 것입니다.
- 환자의 1차 진단은 중증 대동맥 협착증으로, 판막 면적이 1cm² 미만이거나 평균 압력 구배 >50mmHg로 정의되었습니다.
제외 기준:
- 말초 관류의 고급 기능 장애(즉, 뚜렷한 동맥 말초 동맥 폐색 질환 또는 레이노 증후군)
- 혈액 투석을 위한 동정맥 션트 및 상지의 혈관 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른 혈압 간격
|
다양한 혈압 간격에서 IAP 및 CNAP 측정 차이가 관찰됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈압
기간: 혈압
|
혈압
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
나이
기간: 나이
|
설명 데이터
|
나이
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Christoph Schramm, MD, Department of Anesthesiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .